| 918162-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 918162-79-5
• 化学式: C₂₂H₂₄O₂Sn
• 分子量: 439.141
• InChiKey: UFIFEUIFRJYCOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯氧基乙醇 、 三苯基氢化锡 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  极性反转催化的氢化锡烷基化反应：苯甲烯醇介导的富电子烯烃的均质氢化锡烷基化反应

  摘要：

  在涉及富电子烯烃的加氢苯乙烯基化反应中加入10摩尔％的二苯二硒化物可显着提高收率。例如，在PhSeSePh和2,2'-偶氮双[2-甲基丙烷]存在下，α -{[（叔丁基）二甲基甲硅烷基]氧基}苯乙烯（1）与三苯基锡烷（2a ; 1.1当量）反应）在2小时后以95％的收率得到{2-{[（叔丁基）二甲基甲硅烷基]氧基} -2-苯基乙基}三苯基锡烷（3a）。据推测，该反应得益于原位产生的极性反转催化剂苯硒酚的H原子转移速率的提高。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690214

文献信息

• Polarity-Reversal-Catalyzed Hydrostannylation Reactions: Benzeneselenol-Mediated Homolytic Hydrostannylation of Electron-Rich Olefins
  作者：Leigh Ford、Uta Wille、Carl H. Schiesser

  DOI：10.1002/hlca.200690214

  日期：2006.10

  hydrostannylation reactions involving electron-rich olefins results in a dramatic improvement in yield. For example, reaction of α-[(tert-butyl)dimethylsilyl]oxy}styrene (1) with triphenylstannane (2a; 1.1 equiv.) in the presence of PhSeSePh and 2,2′-azobis[2-methylpropanenitrile] (AIBN) affords 2-[(tert-butyl)dimethylsilyl]oxy}-2-phenylethyl}triphenylstannane (3a) in 95% yield after 2 h. This reaction presumably

  在涉及富电子烯烃的加氢苯乙烯基化反应中加入10摩尔％的二苯二硒化物可显着提高收率。例如，在PhSeSePh和2,2'-偶氮双[2-甲基丙烷]存在下，α -[（叔丁基）二甲基甲硅烷基]氧基}苯乙烯（1）与三苯基锡烷（2a ; 1.1当量）反应）在2小时后以95％的收率得到2-[（叔丁基）二甲基甲硅烷基]氧基} -2-苯基乙基}三苯基锡烷（3a）。据推测，该反应得益于原位产生的极性反转催化剂苯硒酚的H原子转移速率的提高。