5-(tert-butoxycarbonyl)-4-(m-chlorophenyl)-6-hydroxy-2,6-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine | 98050-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(tert-butoxycarbonyl)-4-(m-chlorophenyl)-6-hydroxy-2,6-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine
• 英文别名: tert-butyl 4-(3-chlorophenyl)-6-hydroxy-2,6-dimethyl-4,5-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 98050-62-5
• 化学式: C₁₇H₂₃ClN₂O₃
• 分子量: 338.834
• InChiKey: JNFGMLWFPWIMCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  70.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(tert-butoxycarbonyl)-4-(m-chlorophenyl)-6-hydroxy-2,6-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine 在 aluminum oxide 作用下， 反应 0.5h， 以32%的产率得到5-(tert-butoxycarbonyl)-4-(m-chlorophenyl)-2,6-dimethyl-1,4(3,4)-dihydropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel dihydropyrimidines and tetrahydropyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00222a009
• 作为产物：
  描述：

  盐酸乙脒 、 tert-butyl 2-(3-chlorobenzylidene)-3-oxobutanoate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到5-(tert-butoxycarbonyl)-4-(m-chlorophenyl)-6-hydroxy-2,6-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel dihydropyrimidines and tetrahydropyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00222a009

文献信息

• CHO, HIDETSURA;SHIMA, KEIYUU;HAYASHIMATSU, MARIKO;OHNAKA, YOSHIKO;MIZUNO,+, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 22, 4227-4230
  作者：CHO, HIDETSURA、SHIMA, KEIYUU、HAYASHIMATSU, MARIKO、OHNAKA, YOSHIKO、MIZUNO,+

  DOI：——

  日期：——