(4E,6E)-7-{5-[3,4-bis(tert-butyldimethylsilanyl-oxymethyl)phenoxymethyl]-3-thienyl}-3-ethylnona-4,6-dien-3-ol | 341556-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4E,6E)-7-{5-[3,4-bis(tert-butyldimethylsilanyl-oxymethyl)phenoxymethyl]-3-thienyl}-3-ethylnona-4,6-dien-3-ol
• 英文别名: (4E,6E)-7-{5-(3,4-bis(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)phenoxymethyl]-3-thienyl}-3-ethylnona-4,6-dien-3-ol；(4E,6E)-7-[5-[[3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenoxy]methyl]thiophen-3-yl]-3-ethylnona-4,6-dien-3-ol
• CAS: 341556-19-2
• 化学式: C₃₆H₆₀O₄SSi₂
• 分子量: 645.107
• InChiKey: UPPZLUKEEIEYOA-WUSAKTFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.27
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4E,6E)-7-{5-[3,4-bis(tert-butyldimethylsilanyl-oxymethyl)phenoxymethyl]-3-thienyl}-3-ethylnona-4,6-dien-3-ol 、 四丁基氟化铵 以(4E,6E)-7-[5-(3,4-bis-hydroxymethyl-phenoxymethyl)-3-thienyl]-3-ethylnona-4,6-dien-3-ol is obtained in the form of a yellow oil (m=80 mg; Y=80%)的产率得到(4E,6E)-7-[5-(3,4-bis-hydroxymethyl-phenoxymethyl)-thien-3-yl]-3-ethylnona-4,6-dien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D analogues

  摘要：

  本发明涉及具有一般式（I）的新型双环化合物，以及制备它们的方法和它们在制备用于人类或兽医药物组合物（特别是在皮肤病学、癌症学、自身免疫疾病以及器官或组织移植领域）或化妆品组合物中的用途。

  公开号：

  US06706725B1