5'-O-Acetyl-2',3'-dideoxy-3'-fluoro-5-(trimethylsilylethynyl)uridine | 128436-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 5'-O-Acetyl-2',3'-dideoxy-3'-fluoro-5-(trimethylsilylethynyl)uridine
• 英文别名: [(2R,3S,5R)-5-[2,4-dioxo-5-(2-trimethylsilylethynyl)pyrimidin-1-yl]-3-fluorooxolan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 128436-19-1
• 化学式: C₁₆H₂₁FN₂O₅Si
• 分子量: 368.437
• InChiKey: BBGBMFAEFLOJJV-BFHYXJOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.95
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-O-Acetyl-2',3'-dideoxy-3'-fluoro-5-(trimethylsilylethynyl)uridine 、 sodium methylate 在 甲醇 、 乙醚 、 乙腈 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-ethynyl-1-(4-fluoro-5-hydroxymethyl-tetrahydrofuran-2-yl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  5'-esters of 2',3'-dideoxy-3'-fluoro-5-ethynyluridine

  摘要：

  本发明涉及一种3'-取代嘧啶核苷及其在医学治疗中的应用，特别是在治疗HIV感染方面。同时提供了制药配方。

  公开号：

  US05198539A1
• 作为产物：
  描述：

  5'-O-Acetyl-2',3'-dideoxy-3'-fluoro-5-iodouridine 、 、 三甲基乙炔基硅 在 碘化亚铜 氧气 、 氮 、 二氯甲烷 、 aqueous solution 、 乙二胺四乙酸 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 toluene-ethyl acetate 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 5'-O-Acetyl-2',3'-dideoxy-3'-fluoro-5-(trimethylsilylethynyl)uridine
  参考文献：
  名称：

  5'-esters of 2',3'-dideoxy-3'-fluoro-5-ethynyluridine

  摘要：

  本发明涉及一种3'-取代嘧啶核苷及其在医学治疗中的应用，特别是在治疗HIV感染方面。同时提供了制药配方。

  公开号：

  US05198539A1

文献信息

• 2',3'-dideoxy-3'-fluoro-5-ethyngluridine
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US05157114A1

  公开（公告）日：1992-10-20

  The present invention relates to a 3'-substituted pyrimidine nucleoside and its use in medical therapy, particularly in the treatment of HIV infections. Also provided are pharmaceutical formulations.

  本发明涉及一种3'-取代嘧啶核苷及其在医学治疗中的应用，特别是在治疗HIV感染方面。同时提供药物配方。