4-[4-(3-acetamidopropyl)triazol-1-yl]-N-(2-methylpropyl)butanamide | 910232-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-[4-(3-acetamidopropyl)triazol-1-yl]-N-(2-methylpropyl)butanamide
• CAS: 910232-43-8
• 化学式: C₁₅H₂₇N₅O₂
• 分子量: 309.412
• InChiKey: NTSDITWQRGGKNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-azido-N-(2-methylpropyl)butanamide 、 N-(pent-4-ynyl)acetamide 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以37%的产率得到4-[4-(3-acetamidopropyl)triazol-1-yl]-N-(2-methylpropyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  通过单击化学可聚合合成新的β-转弯模拟物。

  摘要：

  分别用末端叠氮化物和炔烃衍生的两条肽链之间的炔-叠氮化物环加成（“点击”化学反应）提供了基于三唑环的新的β-turn模拟物的有效收敛合成。

  DOI：

  10.1039/b606185k

文献信息

• A convergent synthesis of new β-turn mimics by click chemistry
  作者：Keunchan Oh、Zhibin Guan

  DOI：10.1039/b606185k

  日期：——

  Alkyne-azide cycloaddition ("click" chemistry) between two peptide strands derivatized with terminal azide and alkyne, respectively, provides an efficient convergent synthesis of triazole ring-based new beta-turn mimics.

  分别用末端叠氮化物和炔烃衍生的两条肽链之间的炔-叠氮化物环加成（“点击”化学反应）提供了基于三唑环的新的β-turn模拟物的有效收敛合成。