(R)-5-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butyl)-N-(3,4-difluorophenyl)-1-(2-methylpyridin-4-yl)-1H-pyrazol-3-amine | 1274887-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (R)-5-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butyl)-N-(3,4-difluorophenyl)-1-(2-methylpyridin-4-yl)-1H-pyrazol-3-amine
• CAS: 1274887-37-4
• 化学式: C₂₅H₃₄F₂N₄OSi
• 分子量: 472.653
• InChiKey: AZSLCCPRTOVJJD-OAQYLSRUSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.3±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.94
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  51.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butyl)-N-(3,4-difluorophenyl)-1-(2-methylpyridin-4-yl)-1H-pyrazol-3-amine 在 四丁基氟化铵 、 氯化铵 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以37%的产率得到(αR)-3-[(3,4-difluorophenyl)amino]-α-ethyl-1-(2-methyl-4-pyridinyl)-1H-pyrazole-5-ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED N-PHENYL-1-(4-PYRIDINYL)-1H-PYRAZOL-3-AMINES
  [FR] N-PHÉNYL-1-(4-PYRIDINYL)-1H-PYRAZOL-3-AMINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及N-苯基-1-(4-吡啶基)-1H-吡唑-3-胺衍生物及其药用盐，制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用，按照以下公式（I）：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6在权利要求中定义了含义。该发明特别涉及正向变构调节剂对尼古丁乙酰胆碱受体的作用，这种正向变构调节剂具有增加尼古丁受体激动剂效力的能力。

  公开号：

  WO2011033018A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟溴苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 manganese(IV) oxide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-5-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butyl)-N-(3,4-difluorophenyl)-1-(2-methylpyridin-4-yl)-1H-pyrazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-Phenyl-1-(4-Pyridinyl)-1H-Pyrazol-3-Amines

  摘要：

  本发明涉及N-苯基-1-(4-吡啶基)-1H-吡唑-3-胺衍生物及其药学上可接受的盐，制备它们的过程，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用，如式(I)所示： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6在权利要求中有定义。 本发明特别涉及正向变构调节剂，其具有增加尼古丁乙酰胆碱受体激动剂效力的能力。

  公开号：

  US20120172354A1