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ethyl N-(cyclohexylcarbamothioyl)carbamate | 37008-19-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl N-(cyclohexylcarbamothioyl)carbamate
英文别名
——
ethyl N-(cyclohexylcarbamothioyl)carbamate化学式
CAS
37008-19-8
化学式
C10H18N2O2S
mdl
——
分子量
230.331
InChiKey
BJPHMMYWBIDDEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.94
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    50.36
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl N-(cyclohexylcarbamothioyl)carbamate氯化亚砜potassium carbonateN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 methyl (Z)-3-cyclohexyl-2-((ethoxycarbonyl)imino)-2,3-dihydrothiazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLOPYRIDINE-3- AND 4-CARBOXAMIDE COMPOSITIONS AND METHODS FOR CELLULAR PROLIFERATION
    [FR] COMPOSITIONS DE PYRROLOPYRIDINE-3-ET 4-CARBOXAMIDE ET PROCÉDÉS DE PROLIFÉRATION CELLULAIRE
    摘要:
    N-(3-substituted thiazaheterocyclylidene)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxamides, N-(3-substituted thiazaheterocyclylidene)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carboxamides and N-(3-substituted thiazaheterocyclylidene)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-1-carboxamides wherein the ring designated Q or Q' is a five-, six-, or seven-membered heterocycle containing one sulfur and one nitrogen are disclosed. The compounds activate Yap and inhibit Lats kinases. They are therefore useful for treating hearing loss.
    公开号:
    WO2023015156A1
  • 作为产物:
    描述:
    环己胺异硫氰酰甲酸乙酯四甲基乙二胺 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 6.0h, 以1.8 g的产率得到ethyl N-(cyclohexylcarbamothioyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLO [2,3-B]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE COMPOSITIONS AND METHODS FOR AMELIORATING HEARING LOSS
    [FR] COMPOSITIONS DE PYRROLO [2,3-B] PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE ET PROCÉDÉS POUR AMÉLIORER LA PERTE AUDITIVE
    摘要:
    N-(3-取代噻唑-2(3H)-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羧酰胺和N-(3-取代噁唑-2(3H)-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羧酰胺(I)和(II)已被披露。这些化合物激活Yap并抑制Lats激酶。因此,它们对治疗听力损失是有用的。
    公开号:
    WO2021158936A1
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文献信息

  • N-Acylcarbodiimide
    作者:R. Neidlein、E. Heukelbach
    DOI:10.1002/ardp.19662990809
    日期:——
    Die Darstellung von N‐Acylcarbodiimiden wird beschrieben, ihr Reaktionsverhalten gegenüber Aminen sowie Hydrazinderivaten geprüft; die Strukturen der entstandenen Verbindungen werden durch unabhängige Synthesen gesichert.
    描述了N-酰基碳二亚胺的制备,并测试了它们对胺和生物的反应行为;所得化合物的结构通过独立合成得到保证。
  • Preparations and Reactions of<i>N</i>-Benzoyl- and<i>N</i>-Ethoxycarbonylcarbodiimides
    作者:Oyo Mitsunobu、Masazumi Tomari、Hiroo Morimoto、Toshio Sato、Michio Sudo
    DOI:10.1246/bcsj.45.3607
    日期:1972.12
    The reaction of N-benzoyl-N-t-butylthiourea with either diethyl azodicarboxylate or azodibenzoyl resulted in the formation of benzoyl-t-butylcarbodiimide in 84% and 48% yields, respectively. Dehydrosulfurization of various thioureas was also effected with mercuribenzamide. Benzoyl- or ethoxycarbonylcarbodiimides were obtained in over 80% yields. The reaction of benzoyl-t-butylcarbodiimide with one equivalent each of N-benzoylglycine and glycine ethyl ester led to the formation of N1-benzoyl-N2-t-butyl-N3-(ethoxycarbonyl)methylguanidine in a good yield, no N-benzoylglycylglycine ethyl ester being isolated. When benzoyW-butylcarbodiimide was allowed to react with benzoic acid, dibenzimide and t-butyl isocyanate were formed. Similarly, N-ethoxycarbonylbenzamide and N-benzoylglycine(N′-ethoxycarbonyl)amide were prepared in good yields.
    N-苯酰-N-叔丁基硫脲二乙酰二酸酯或苯甲酰二氮杂环反应,分别形成了苯酰-叔丁基二甲基,产率为84%和48%。不同的硫脲苯酰胺反应也实现了脱反应,获得了苯酰二甲基或乙氧羰基二甲基,产率均超过80%。苯酰-叔丁基二甲基与各1当量的N-苯酰甘酸和乙酯酸反应,形成了N1-苯酰-N2-叔丁基-N3-(乙氧羰基)甲基鸟氨酸,产率良好,没有分离到N-苯酰甘酸甘乙酯。当苯酰-叔丁基二甲基苯甲酸反应时,形成了二苯并叔丁基异氰酸酯。类似地,N-乙氧羰基苯酰胺和N-苯酰甘酸(N′-乙氧羰基)胺也以良好产率制备。
  • Solid-Phase Guanidinylation as a Diversification Strategy of Poly-<scp>l</scp>-proline Type II Peptide Mimic Scaffolds
    作者:Ahmed Mamai、Jose S. Madalengoitia
    DOI:10.1021/ol0069711
    日期:2001.2.1
    [GRAPHICS]Solid phase guanidinylation of praline templated amino acids is studied as a diversification strategy of poly-L-proline type tl scaffolds.
  • 399. Acyl isothiocyanates. Part IV. The reaction between acetaldehyde ammonia and some isothiocyanates
    作者:D. T. Elmore、J. R. Ogle
    DOI:10.1039/jr9600001961
    日期:——
  • PYRROLO [2,3-B]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE COMPOSITIONS AND METHODS FOR AMELIORATING HEARING LOSS
    申请人:The Rockefeller University
    公开号:EP4100008A1
    公开(公告)日:2022-12-14
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