1,2-bis(1,2,3,4-tetramethylcyclopentadiene-5-yl)-1,1,2,2-tetramethyldisilane | 197298-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 1,2-bis(1,2,3,4-tetramethylcyclopentadiene-5-yl)-1,1,2,2-tetramethyldisilane
• 英文别名: tetramethyl-1,2-bis(tetramethylcyclopentadienyl)disilane；1,1,2,2-Tetramethyl-1,2-bis(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)disilane；[dimethyl-(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silyl]-dimethyl-(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silane
• CAS: 197298-51-4
• 化学式: C₂₂H₃₈Si₂
• 分子量: 358.715
• InChiKey: DUJZGBONCHNERU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.59
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(1,2,3,4-tetramethylcyclopentadiene-5-yl)-1,1,2,2-tetramethyldisilane 在 正丁基锂 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  第14和15组元素的全甲基化Disila [2] metallocenophanes

  摘要：

  描述了硅，锗，锡，铅2 a – d（四烯戊烯）和锑3 a，b（光子烯新庚烯）的全甲基化二硅[2]茂金属。在锑的情况下，合成了氯取代的stibonocenophane 3 a以及阳离子型stibonocenophanium四氯铝酸盐和四苯基硼酸盐3 b [X]（X = [AlCl 4 ]，[BPh 4 ]）。这些代表任何第15族元素的金属茂的第一个例子。所有化合物均以溶液和固态形式进行了研究。毫无例外，ansa桥对两个Cp配体的弯曲角度有很大的影响。对于二硅二[2] cen碳烷，第2天检测了其对第15组卤化物的反应性。用两当量的氯化磷（III）或氯化砷（III）处理二硅双[2]铅碳萘烷2 d，导致开环反应，并得到双（二卤代烟酰基）取代的产物4 a，b。

  DOI：

  10.1002/chem.201804934
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四甲基-1,3-环戊二烯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 1,2-bis(1,2,3,4-tetramethylcyclopentadiene-5-yl)-1,1,2,2-tetramethyldisilane
  参考文献：
  名称：

  第14和15组元素的全甲基化Disila [2] metallocenophanes

  摘要：

  描述了硅，锗，锡，铅2 a – d（四烯戊烯）和锑3 a，b（光子烯新庚烯）的全甲基化二硅[2]茂金属。在锑的情况下，合成了氯取代的stibonocenophane 3 a以及阳离子型stibonocenophanium四氯铝酸盐和四苯基硼酸盐3 b [X]（X = [AlCl 4 ]，[BPh 4 ]）。这些代表任何第15族元素的金属茂的第一个例子。所有化合物均以溶液和固态形式进行了研究。毫无例外，ansa桥对两个Cp配体的弯曲角度有很大的影响。对于二硅二[2] cen碳烷，第2天检测了其对第15组卤化物的反应性。用两当量的氯化磷（III）或氯化砷（III）处理二硅双[2]铅碳萘烷2 d，导致开环反应，并得到双（二卤代烟酰基）取代的产物4 a，b。

  DOI：

  10.1002/chem.201804934

文献信息

• Synthesis and Structures of<i>ansa</i>-Titanocene Complexes with Diatomic Bridging Units for Overall Water Splitting
  作者：Monty Kessler、Sven Hansen、Christian Godemann、Anke Spannenberg、Torsten Beweries

  DOI：10.1002/chem.201300223

  日期：2013.5.10

  The synthesis of a series of ansa‐titanocene dichlorides [Cp′2TiCl2] (Cp′=bridged η5‐tetramethylcyclopentadienyl) and the corresponding titanocene bis(trimethylsilyl)acetylene complexes [Cp′2Ti(η2‐Me3SiC2SiMe3)] is described. The ethanediyl‐bridged complexes [C2H4(C5Me4)2TiCl2] (2‐Cl2) and [C2H4(C5Me4)2Ti(η2‐Me3SiC2SiMe3)] (2‐btmsa; btmsa=η2‐Me3SiC2SiMe3) can be obtained from the hitherto unknown calcocenophane

  一系列的合成安莎-titanocene二氯化物[CP' 2的TiCl 2 ]（CP'=桥接η 5 -四甲基环戊）和相应的二茂钛双（三甲基甲硅烷基）乙炔配合物[CP' 2的Ti（η 2 -Me 3的SiC 2描述SiMe 3）。乙二氧基桥接的配合物[C 2 H 4（C 5 Me 4）2 TiCl 2 ]（2 -Cl 2）和[C 2 H 4（C 5 Me 4）2的Ti（η 2 -Me 3的SiC 2森达3）]（2- btmsa; btmsa =η 2 -Me 3的SiC 2森达3）可以从迄今未知calcocenophane复杂获得[C 2 H ^ 4（C 5我4）2 Ca（THF）2 ]（1）。此外，含有一个heterodiatomic桥接单元两者，二甲基甲硅烷和亚甲基被引入到得到袢-titanocene二氯化[我2 SICH 2（C5我4）2的TiCl 2 ]（3 -Cl 2）和双（三甲基甲硅烷基）乙炔络合物[我2
• Thermal rearrangement reaction of disilyl-bridged bis(tetramethyl cyclopentadienyl) tetracarbonyl diiron The molecular structures of (Me2SiSiMe2)[(η5-C5Me4)Fe(CO)]2(μ-CO)2 and [(Me2Si) (η5-C5Me4) Fe(CO) 2]2
  作者：Xiuzhong Zhou、Xiubin Zhong、Yongqiang Zhang、Shansheng Xu

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00354-9

  日期：1997.1

  (Me2SiSiMe2)[(η5-C5Me4)Fe(CO)]2(μ-CO)2 (2) have been prepared in good yield by thermal treatment of Me4HC5(Me2SiSiMe2)C5HMe4 with Fe(CO)5. Its thermal rearrangement reaction exhibits greater difficulty in comparison with the parent complex (Me2SiSiMe2)[(η5-C5H4)Fe(CO)]2(μ-CO)2 (1). Even when the reaction time was prolonged to 24 h, the rearrangement product [(Me2Si)(η5-C5Me4)Fe(CO)2]2 (3) was isolated in 3% yield. The

  双核铁络合物（ME 2 SiSiMe 2）[（η 5 -C 5我4）的Fe（CO）] 2（μ -CO）2（2）具有在通过我的热处理良好的产率制备4 HC 5（ME 2 SiSiMe 2）C 5 HMe 4与Fe（CO）5。它的热重排反应表现出与母体复合物（我比较较大的困难2 SiSiMe 2）[（η 5 -C 5 H ^ 4[Fe（CO）] 2（μ -CO）2（1）。甚至当反应时间延长至24小时，重排产物[（ME 2 Si）的（η 5 -C 5我4）的Fe（CO）2 ] 2（3）中的溶液在3％的产率分离。2和3的分子结构已经通过X射线衍射确定。2的晶体是正交晶体，空间群P2 1 2 1 2 1，a = 11.015（5）Å，b = 11.020（4）Å，c＝ 11.173（4），V＝ 1355（2）3，Z＝ 2，D x＝ 1.423g·cm -3，R（R w）＝ 0.056（0.064）。3晶体是三斜晶，空间群P-1，a
• Thermal rearrangement reaction of disilyl-bridged bis(tetramethylcyclopentadienyl) tetracarbonyl diruthenium
  作者：Yongqiang Zhang、Baiquan Wang、Shansheng Xu、Xiuzhong Zhou、Jie Sun

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00176-x

  日期：1999.7

  Ru(CO)]2(μ-CO)2 (2) was obtained in poor yield by reaction of Ru3(CO)12 with C5Me4HMe2SiSiMe2C5Me4H in boiling decalin. A thermal rearrangement reaction of 2 in decalin afforded the complex [Me2Si(η5-C5Me4)Ru(CO)2]2 (3), which was evidently formed via a metathesis between Si–Si and Ru–Ru bonds in 2. This result is consistent with that of its parent complex (Me2SiSiMe2)[(η5-C5H4)Ru(CO)]2(μ-CO)2 (1)

  该双核钌络合物（ME 2 SiSiMe 2）[（η 5 -C 5我4）的Ru（CO）] 2（μ-CO）2（2）中的产率得到的差由钌的反应3（CO）12与ç 5我4 HME 2 SiSiMe 2 ç 5我4中的H沸腾萘烷。的热重整反应2的萘烷中，得到络合物[我2的Si（η 5 -C 5我4）的Ru（CO）2 ]2（3），这是显然经由的Si-Si和Ru-茹键之间易位形成2。此结果与其父络合物（我的一致2 SiSiMe 2）[（η 5 -C 5 H ^ 4）的Ru（CO）] 2（μ-CO）2（1）。2和3的分子结构已经通过X射线衍射确定。
• TW2018/17737
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