(2S,3R)-1-Benzyloxy-3-benzyloxy-4,5-trans-epoxyhexan-2-ol | 127844-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-1-Benzyloxy-3-benzyloxy-4,5-trans-epoxyhexan-2-ol
• 英文别名: (2S,3R)-3-(3-methyloxiran-2-yl)-1,4-bis(phenylmethoxy)butan-2-ol
• CAS: 127844-86-4；127912-19-0；132200-85-2；132200-87-4；133097-08-2
• 化学式: C₂₁H₂₆O₄
• 分子量: 342.435
• InChiKey: FZSULLRYIKMMGN-DTTSREJYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  51.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-1-Benzyloxy-3-benzyloxy-4,5-trans-epoxyhexan-2-ol 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到(4S,5S)-2-methyl-4,5-bis(phenylmethoxymethyl)oxolan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  An improved, practical synthesis of the derivatives of 1-O-acetyl-2- deoxy-2-hydroxymethyl-D-erythrooxetanose, a key sugar moiety for the synthesis of oxetanosyl-N-glycoside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90066-3
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-(2S,3R)-1-Benzyloxy-3-benzyloxymethyl-4-hexen-2-ol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到(2S,3R)-1-Benzyloxy-3-benzyloxy-4,5-trans-epoxyhexan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  A facile and practical synthesis of the derivatives of 1-O-acetyl-2-deoxy-2-hydroxymethyl-D-erythrooxetanose, a key sugar moiety for the synthesis of oxetanosyl-N-glycoside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94349-1

文献信息

• NAGAI, MASASHI;KATO, KUNIKI;TAKITA, TOMOHISA;NISHIYAMA, SHIGERU;YAMAMURA,+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 119-120
  作者：NAGAI, MASASHI、KATO, KUNIKI、TAKITA, TOMOHISA、NISHIYAMA, SHIGERU、YAMAMURA,+

  DOI：——

  日期：——