6-hydroxymethyl-2-methyl-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one | 1398413-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-hydroxymethyl-2-methyl-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one
• 英文别名: 6-(Hydroxymethyl)-2-methyl-3,4-dihydroisoquinolin-1-one
• CAS: 1398413-78-9
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: FUQASOCMZJWFKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxymethyl-2-methyl-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one 在 氯化亚砜 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 6-(chloromethyl)-2-methyl-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF UBIQUITIN SPECIFIC PROTEASE 1 (USP1) AND USES THEREOF
  [FR] PETITES MOLÉCULES INHIBITRICES DE LA PROTÉASE 1 SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE (USP1) ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  Provided are small molecules inhibitory compounds of ubiquitin specific protease 1 (USP1) and compositions comprising the same. Further provided are methods for targeting ubiquitin specific protease 1 (USP1) and methods of treating diseases or disorders related to USP1, such as cancers.

  公开号：

  WO2023083297A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-methyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-carboxylate 在 锂硼氢 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 6-hydroxymethyl-2-methyl-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS
  [FR] ACTIVATEURS DE GUANYLATE CYCLASE SOLUBLES

  摘要：

  公开号：

  WO2012122340A8

文献信息

• [EN] PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：KALVISTA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021028645A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present invention provides compounds of formula (I): (I) compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R5, R6, R7, A, B, W, X, Y and Z are as defined herein.

  本发明提供式(I)化合物：(I)包含此类化合物的组合物；此类化合物在治疗中的应用（例如在治疗或预防与血浆激肽释放酶活性相关的疾病或状况中的应用）；以及使用此类化合物治疗患者的方法；其中R5、R6、R7、A、B、W、X、Y和Z如本文所定义。
• SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS
  申请人：Brenneman Jehrod Burnett

  公开号：US20130065918A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A and B are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，A和B的定义如本文所述。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法，制备这些化合物的过程以及这些过程中有用的中间体。
• PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS
  申请人：Kalvista Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP4010333A1

  公开（公告）日：2022-06-15
• ENZYME INHIBITORS
  申请人：KalVista Pharmaceuticals Limited

  公开号：US20220048894A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R5, R6, R7, A, B, W, X, Y and Z are as defined herein.
• US8569339B2
  申请人：——

  公开号：US8569339B2

  公开（公告）日：2013-10-29