1-phenyl-3-(exo-bicyclo<3.2.1>octan-2-yl)triazene | 90893-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-3-(exo-bicyclo<3.2.1>octan-2-yl)triazene
• 英文别名: 1-phenyl-3-(exo-bicyclo[3.2.1]octan-2-yl)triazene；N-[[(1R,2R,5R)-2-bicyclo[3.2.1]octanyl]diazenyl]aniline
• CAS: 90893-08-6
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃
• 分子量: 229.325
• InChiKey: OWKVXMFEXLGWKS-YRGRVCCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  36.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溶剂黄146 、 1-phenyl-3-(exo-bicyclo<3.2.1>octan-2-yl)triazene 以4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MASKILL, H.;WILSON, A. A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 1, 119-128

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Rac-(1r,2r,5r)-bicyclo[3.2.1]octan-2-amine 、 四氟硼酸重氮苯盐 生成 1-phenyl-3-(exo-bicyclo<3.2.1>octan-2-yl)triazene
  参考文献：
  名称：

  MASKILL, H.;WILSON, A. A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 1, 119-128

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Deamination of bicyclo[2.2.2]octan-2-yl- and bicyclo[3.2.1]octan-2-yl-amines. Evidence for classical precursors of non-classical carbonium ions
  作者：Howard Maskill、Alan A. Wilson

  DOI：10.1039/p29840000119

  日期：——

  been solvolysed in ethanol. Product distributions by a given method from the structurally Isomeric starting materials are similar to each other and to the common product distribution obtained from bicyclo[2.2.2]-octane-2-yl and exo-bicyclo[3.2.1]octan-2-yl toluene-p-sulphonates. Each amine gives, however, a small but unmistakable excess of the structurally unrearranged product compared (in the case substitution)

  双环[2.2.2]辛-2-基-和外-双环[3.2.1]辛-2-基胺已在由亚硝酸和乙酸被脱氨基经由其Ñ -phenyltriazenes; 它们的N-亚硝基氨基甲酸乙酯也已溶剂化在乙醇中。通过给定方法从结构异构的原料中得到的产物分布彼此相似，并且与从双环[2.2.2]-辛烷-2-基和外-双环[3.2.1] octan-2-获得的常见产物分布相似。基甲苯p-磺酸化。然而，与从相应的双环辛基甲苯-对-磺酸盐的溶剂化获得的分布相比，每种胺给出的结构未重排的产物有少量但明显的过量（在取代的情况下）。然而，与从相应的双环辛基甲苯-对-磺酸盐的溶剂分解获得的分布相比，每种胺给出的结构未重整产物的少量但无误的过量。内-双环[3.2.1]辛烷-2-基胺也已在乙酸中被亚硝酸和通过其乙基N脱氨基乙醇中的亚硝基氨基甲酸酯。这些反应的产物比率在特征上不同于异构胺的比率，但就取代而言，类似于从内-双环[3.2.1]辛