(2R,4S,5R,9S,15R)-4,15-dihydroxy-9-methyl-15-phenyl-7,23-dioxa-1,19-diazatetracyclo[15.3.1.12,5.110,14]tricosa-10(22),11,13,17(21)-tetraene-8,18,20-trione | 878498-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (2R,4S,5R,9S,15R)-4,15-dihydroxy-9-methyl-15-phenyl-7,23-dioxa-1,19-diazatetracyclo[15.3.1.12,5.110,14]tricosa-10(22),11,13,17(21)-tetraene-8,18,20-trione
• CAS: 878498-45-4
• 化学式: C₂₆H₂₆N₂O₇
• 分子量: 478.502
• InChiKey: XSAGZNBRLYCRAQ-BJYXJLGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl (2S)-2-(3-benzoylphenyl)propanoate 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2R,4S,5R,9S,15S,17R,21S)-4-hydroxy-9,17-dimethyl-15-phenyl-7,16,23-trioxa-1,19-diazapentacyclo[13.5.1.12,5.110,14.017,21]tricosa-10(22),11,13-triene-8,18,20-trione 、 (2R,4S,5R,9S,15S)-4,15-dihydroxy-9-methyl-15-phenyl-7,23-dioxa-1,19-diazatetracyclo[15.3.1.12,5.110,14]tricosa-10(22),11,13,17(21)-tetraene-8,18,20-trione 、 (2R,4S,5R,9S,15R)-4,15-dihydroxy-9-methyl-15-phenyl-7,23-dioxa-1,19-diazatetracyclo[15.3.1.12,5.110,14]tricosa-10(22),11,13,17(21)-tetraene-8,18,20-trione 、 (2S,4R,5S,10R,12S,13R,17S)-12-hydroxy-5,17-dimethyl-2-phenyl-3,15,23-trioxa-7,9-diazapentacyclo[16.3.1.110,13.02,5.04,9]tricosa-1(21),18(22),19-triene-6,8,16-trione 、 (2R,4S,5R,10R,12S,13R,17S)-12-hydroxy-5,17-dimethyl-2-phenyl-3,15,23-trioxa-7,9-diazapentacyclo[16.3.1.110,13.02,5.04,9]tricosa-1(21),18(22),19-triene-6,8,16-trione 、
  参考文献：
  名称：

  连接桥对苯甲酮-胸腺嘧啶共轭物光反应性的影响

  摘要：

  二苯甲酮（BP）存在于多种生物活性分子中。这种生色团能够光敏化DNA损伤，其中最相关的BP / DNA相互作用之一是与胸腺嘧啶（Thy）发生。鉴于先前对含有共价连接胸苷的BP的二元组观察到复杂的光反应性，这项工作的目的是研究间隔基性质的适当变化是否可以调节分子内BP / Thy光反应性，从而提高选择性。因此，已经通过稳态光解以及飞秒和纳秒瞬态吸收光谱法研究了由BP和Thy衍生的，由不同长度的线性连接子分隔的一系列二元组的光行为。二价体的辐射导致光产物来自正式的氢提取或Paterno-Büchi（PB）光反应，其化学选择性明显取决于连接桥的性质。此外，PB过程以完全的区域选择性和立体选择性发生。总体光反应性随间隔物的长度增加而增加，并且与根据BP三重态寿命估算的速率常数相关性很好。提出了解释这些结果的反应机理，其中关键特征是与反应构象和三重态激基复合物的参与有关的应变。总体光反应性随间隔物的

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02088