Cyclododecyl-thiolacetat | 17359-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: Cyclododecyl-thiolacetat
• CAS: 17359-18-1
• 化学式: C₁₄H₂₆OS
• 分子量: 242.426
• InChiKey: OQEXFXKBHXXOIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclododecyl-thiolacetat 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Cyclododecyl-dimethyl-sulfoniumiodid
  参考文献：
  名称：

  Zavada,J.; Sicher,J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1967, vol. 32, p. 3701 - 3712

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环十二醇 、 硫代乙酸 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以53%的产率得到Cyclododecyl-thiolacetat
  参考文献：
  名称：

  可逆的丙烯酸化镍催化的分子间和分子内芳基硫醚的复分解反应。

  摘要：

  已经开发出镍催化的芳基硫醚复分解反应来获得高价值的硫醚。1,2-双（二环己基膦基）乙烷（dcype）对于促进这种高度官能团耐受的反应至关重要。此外，在不涉及烯键的闭环易位的不寻常实例中，可以高收率获得具有合成挑战性的大环化合物。深入的有机金属研究支持产物形成的可逆Ni0 / NiII途径。总体而言，这项工作不仅为以前的基于Pd的催化体系提供了更可持续的替代方法，而且还提出了与异常单键易位反应的进一步开发和应用高度相关的新应用和机理信息。

  DOI：

  10.1002/anie.201910436