名称:
通过杂环中间体,XVI进行不对称合成。通过烷基化C-6手性取代的3,6-二氢-3-苯基-2 H -1,4-恶嗪-2-酮对映体合成α-烷基-α-苯基甘氨酸
摘要:
从DL-苯基甘氨酸和(S)-2-羟基链烷酸4开始,构建了3,6-二氢-3-苯基-2 H -1,4-恶嗪-2-酮3,它们的内环中心为C-6的手性。阴离子10的3与烷基卤化物反应,在C-3具有良好的化学产率,并用50至95%以上的德(不对称诱导)。在加合物11的水解过程中,释放出2-羟基链烷酸4和旋光的(S)-α-烷基-α-苯基甘氨酸14。
DOI:
10.1002/jlac.198219821105