2-(2-(2-fluoro-4-morpholinophenylamino)-5-(trifluoromethyl)pyridin-4-ylamino)-N-methylbenzamide | 1061355-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-(2-(2-fluoro-4-morpholinophenylamino)-5-(trifluoromethyl)pyridin-4-ylamino)-N-methylbenzamide
• 英文别名: 2-[[2-(2-fluoro-4-morpholin-4-ylanilino)-5-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl]amino]-N-methylbenzamide
• CAS: 1061355-54-1
• 化学式: C₂₄H₂₃F₄N₅O₂
• 分子量: 489.473
• InChiKey: UXVFPQFXYFOQJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

文献信息

• INHIBITORS OF FOCAL ADHESION KINASE
  申请人：Liang Congxin

  公开号：US20110046121A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention provides inhibitors of focal adhesion kinase, an enzyme involved in the attachment of the cytoskeleton of a cell to an extracellular matrix, which has been implicated in processes such as cell migration, cell proliferation, and cell survival. The inhibitors are derivatives of a 5-substituted 2,4-diaminopyridine wherein the substituents are as defined herein. The invention also provides a method of using the inhibitors in treatment of cancer, and methods of preparation of the inhibitors by use of coupling reactions.

  该发明提供了聚焦粘附激酶的抑制剂，该酶参与细胞的细胞骨架与细胞外基质的附着，已被证实与细胞迁移、细胞增殖和细胞存活等过程有关。这些抑制剂是5-取代的2,4-二氨基吡啶的衍生物，其中取代基如本文所定义。该发明还提供了使用这些抑制剂治疗癌症的方法，以及通过使用偶联反应制备这些抑制剂的方法。
• EP2727909A1
  申请人：——

  公开号：EP2727909A1

  公开（公告）日：2014-05-07
• US8501763B2
  申请人：——

  公开号：US8501763B2

  公开（公告）日：2013-08-06
• US9580439B2
  申请人：——

  公开号：US9580439B2

  公开（公告）日：2017-02-28
• [EN] INHIBITORS OF FOCAL ADHESION KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE D'ADHÉRENCE FOCALE
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2008115369A2

  公开（公告）日：2008-09-25

  [EN] The invention provides inhibitors of focal adhesion kinase, an enzyme involved in the attachment of the cytoskeleton of a cell to an extracellular matrix, which has been implicated in processes such as cell migration, cell proliferation, and cell survival. The inhibitors are derivatives of a 5-substituted 2,4-diaminopyridine wherein the substituents are as defined herein. The invention also provides a method of using the inhibitors in treatment of cancer, and methods of preparation of the inhibitors by use of coupling reactions.
  [FR] L'invention concerne des inhibiteurs de kinase d'adhérence focale, enzyme impliquée dans la fixation du cytosquelette d'une cellule sur une matrice extracellulaire, impliquée dans des processus tels que la migration de cellules, la prolifération de cellules et la survie de cellules. Les inhibiteurs sont des dérivés de 2,4-diaminopyridine 5-substituée, où les substituants sont tels que définis ci-dessus. L'invention fournit également un procédé d'utilisation des inhibiteurs dans le traitement du cancer ainsi que des procédés de préparation des inhibiteurs par l'utilisation de réactions d'accouplement.