cis-5-Dodecen-7-yn-4-ol | 95646-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: cis-5-Dodecen-7-yn-4-ol
• 英文别名: (Z)-dodec-5-en-7-yn-4-ol
• CAS: 95646-12-1
• 化学式: C₁₂H₂₀O
• 分子量: 180.29
• InChiKey: LYBNLRLIWGUZBX-LUAWRHEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,7-dodecadiyne-4-ol 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 cis-5-Dodecen-7-yn-4-ol 、 trans-5-Dodecen-7-yn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  A Facile Reduction of Diynols to Ene-yn-ols

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30948

文献信息

• Rearrangement of Allylic and Propargylic Alcohols Catalyzed by the Combined Use of tetrabutylammonium perrhenate (VII) and p-toluenesulfonic acid
  作者：Koichi Narasaka、Hiroyuki Kusama、Yujiro Hayashi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88874-8

  日期：1992.1

  Allylic rearrangement and/or dehydration reaction of allylic alcohols proceeds smoothly by the use of catalytic amounts of tetrabutylammonium perrhenate and p-toluenesulfonic acid hydrate. Treatment of propargylic alcohols with the catalysts at room temperature affords the rearranged products, α,β-unsaturated carbonyl compounds, while, β,γ-unsaturated ketones are obtained as main products by the reaction

  通过使用催化量的高丁基酸四丁铵和对甲苯磺酸水合物，使烯丙醇的烯丙基重排和/或脱水反应顺利进行。在室温下用催化剂处理炔丙醇可得到重排产物α，β-不饱和羰基化合物，而β，γ-不饱和酮是通过在1，2-二氯乙烷中回流反应得到的主要产物。还描述了该催化体系在某些合成中间体的制备中的应用。