N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-(4-methylsulfonylphenyl)-pyrimidin-4-amine | 1266476-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-(4-methylsulfonylphenyl)-pyrimidin-4-amine
• 英文别名: N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-(4-(methylsulfonyl)phenyl)pyrimidin-4-amine；N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-(4-methylsulfonylphenyl)pyrimidin-4-amine
• CAS: 1266476-83-8
• 化学式: C₁₇H₁₇N₅O₂S
• 分子量: 355.42
• InChiKey: GRAQNRBADAGZQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-环丙基-1H-吡唑 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三环己基膦 potassium phosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-(4-methylsulfonylphenyl)-pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TUBERCULOSIS INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TUBERCULOSE

  摘要：

  本发明涉及化合物II，用作治疗结核病的抑制剂。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  WO2011019405A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-chloro-N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidin-4-amine 、 4-（甲磺酰基）苯硼酸 、 三环己基膦 、 Tripotassium;phosphate 在 氮 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 、 N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-(4-methylsulfonylphenyl)-pyrimidin-4-amine 作用下， 以 水 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.0h， 以to afford title compound N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-(4-(methylsulfonyl)phenyl)pyrimidin-4-amine (Compound 15) (16.2 mg, 5.4%) as white solid的产率得到N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-(4-methylsulfonylphenyl)-pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TUBERCULOSIS INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及用于治疗结核病的抑制剂化合物。该发明还提供了制备该发明化合物的方法。

  公开号：

  US20110053916A1

文献信息

• Pyrimidine compounds as tuberculosis inhibitors
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US09422271B2

  公开（公告）日：2016-08-23

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of treating tuberculosis. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及用于治疗结核病的抑制剂化合物。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• US9422271B2
  申请人：——

  公开号：US9422271B2

  公开（公告）日：2016-08-23