(4ac,8ac)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-1,4,10,10-tetramethyl-1r,4c;5t,8t-dimethanophthalazine | 89703-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4ac,8ac)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-1,4,10,10-tetramethyl-1r,4c;5t,8t-dimethanophthalazine
• 英文别名: (1S,2R,3R,6S,7S,8R)-3,6,12,12-tetramethyl-4,5-diazatetracyclo[6.2.1.13,6.02,7]dodec-4-ene
• CAS: 89703-44-6
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂
• 分子量: 218.342
• InChiKey: GJFDISQAGWSECT-HGNQDHHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 (4ac,8ac)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-1,4,10,10-tetramethyl-1r,4c;5t,8t-dimethanophthalazine 在 三正丁基氢锡 、 三乙胺 作用下， 生成 ethyl (1S,2R,3R,6S,7S,8R)-3,6,12,12-tetramethyl-4,5-diazatetracyclo[6.2.1.13,6.02,7]dodecane-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过直接从1，4-环己二烯，醇，锡烷和硅烷中提取氢来还原偶氮烷。

  摘要：

  已对偶氮烷1进行了n，pi三重态激发偶氮发色团光还原的机理研究，偶氮烷1表现出有效的跨体系量子产率（约0.5）。在多种氢供体的存在下，偶氮烷1a和1b容易地光还原为相应的肼，所述氢供体包括2-丙醇，苯甲醇，1,4-环己二烯，三丁基锡烷和三（三甲基甲硅烷基）硅烷。相反，偶氮烷1c和1d的肼产率甚至在高氢供体浓度下也显着较低，这是由于它们的三重态产率较低和三重态寿命较短。已经观察到肼收率对氢供体的键解离能有明显的依赖性，它反映在时间分辨瞬态吸收光谱法获得的猝灭速率常数上。三联偶氮烷1a与氢供体相互作用的绝对速率常数通常比二苯甲酮低（约10-100倍），这与不利的反应热力学一致。三重激发偶氮烷1a猝灭速率常数和2,3-二氮杂双环[2.2.2] oct-2-ene（DBO）单重激发态的猝灭速率常数的比较表明，激发的偶氮烷对氢的反应性相似捐助者；可以根据激发态的能量变化来解释差异。激发的偶氮烷与三丁

  DOI：

  10.1021/jo971105w
• 作为产物：
  描述：

  (1α,4α,4aα,5β,8β,8aα)-1,4,4a,5,8,8a-Hexahydro-1,4,10,10-tetramethyl-1,4;5,8-dimethanophthalazin 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以92%的产率得到(4ac,8ac)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-1,4,10,10-tetramethyl-1r,4c;5t,8t-dimethanophthalazine
  参考文献：
  名称：

  Beck, Karin; Hoehn, Arthur; Huenig, Siegfried, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 2, p. 517 - 533

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Beck, Karin; Huenig, Siegfried; Klaerner, Frank-Gerrit, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 2041 - 2052
  作者：Beck, Karin、Huenig, Siegfried、Klaerner, Frank-Gerrit、Kraft, Petra、Artschwager-Perl, Uwe

  DOI：——

  日期：——
• Huenig, Siegfried; Kraft, Petra, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, p. 895 - 900
  作者：Huenig, Siegfried、Kraft, Petra

  DOI：——

  日期：——