ethyl (2R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)butanoate | 1707232-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)butanoate
• 英文别名: ethyl (2R)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}butanoate；ethyl (2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate
• CAS: 1707232-65-2
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₄
• 分子量: 231.292
• InChiKey: JFAPXRSEKIGSOM-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)butanoate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 tert-butyl N-[(1R)-1-(1-hydroxycyclopent-3-en-1-yl)propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2019224765A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019224765A5
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 ethyl (2R)-2-aminobutanoate p-toluene sulfonic acid salt 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以5.40 g的产率得到ethyl (2R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-1 BRANCHED ALKYL SUBSTITUTED IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS IMIDAZO[4,5-C]QUINOLÉINE SUBSTITUÉS PAR ALKYLE N-1 RAMIFIÉ, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  本发明公开了在N-1位置通过支链基团连接的Imidazo[4,5-c]喹啉化合物，化合物的单对映体，含有这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的方法。还公开了将这些化合物用作免疫应答调节剂的方法，用于诱导（或抑制）人类和动物体内的细胞因子生物合成，并用于治疗包括传染性和肿瘤性疾病在内的疾病的方法。

  公开号：

  WO2020245706A1

文献信息

• Aryl Substituted Indoles and Their Use as Blockers of Sodium Channels
  申请人：Kyle Donald J.

  公开号：US20130296281A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The invention relates to aryl and heteroaryl substituted compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, or solvates thereof, wherein G, R 1 , and Z 1 -Z 5 are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

  本发明涉及具有式（I）的芳基和杂芳基取代化合物，以及其药学上可接受的盐、前药或溶剂化物，其中G、R1和Z1-Z5如规范中所述。本发明还涉及利用式（I）的化合物治疗对钠通道阻滞有响应的疾病。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。
• Bioproduction of l-2-Aminobutyric Acid by a Newly-Isolated Strain of Aspergillus tamarii ZJUT ZQ013
  作者：Zhengfang An、Xiaoxu Gu、Yue Liu、Jingyan Ge、Qing Zhu

  DOI：10.1007/s10562-017-1999-3

  日期：2017.4

  Abstractl-2-Aminobutyric acid (l-ABA), an unnatural amino acid, is a key intermediate of several important drugs. Although some methods have been developed to prepare pure chiral l-ABA, there are still many drawbacks, including low catalytic efficiency, cumbersome steps and high cost due to the addition of some expensive catalysts or coenzymes. Herein, with chemical and biological approaches together

  摘要l-2-氨基丁酸（l-ABA）是一种非天然氨基酸，是几种重要药物的关键中间体。虽然已经开发了一些制备纯手性l-ABA的方法，但由于加入了一些昂贵的催化剂或辅酶，仍存在催化效率低、步骤繁琐和成本高的缺点。在此，我们结合化学和生物学方法，发现了一种新分离的玉米曲霉 ZJUT ZQ013 菌株，该菌株含有微生物脂肪酶，可用于分解外消旋甲基 N-Boc-2-氨基丁酸以产生具有高对映选择性（ees > 99.9）的 l-ABA %，E = 257）。此外，随后的克级实验证实，A. tamarii ZJUT ZQ013 是一种有效制备光学纯酸的有吸引力的生物催化剂。
• ARYL SUBSTITUTED INDOLES AND THEIR USE AS BLOCKERS OF SODIUM CHANNELS
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：EP2582666B1

  公开（公告）日：2014-08-13
• ARYL SUBSTITUTED INDOLES AND THE USE THEREOF
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US20160326111A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The invention relates to aryl and heteroaryl substituted compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, or solvates thereof, wherein G, R 1 , and Z 1 -Z 5 are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.
• US9212139B2
  申请人：——

  公开号：US9212139B2

  公开（公告）日：2015-12-15