2,3',4',4'',5-Penta-O-acetylleucomelon | 104555-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2,3',4',4'',5-Penta-O-acetylleucomelon
• 英文别名: 2,3',4',4",5-Penta-O-acetylleucomelon；2,5-diacetoxy-3-(4-acetoxy-phenyl)-6-(3,4-diacetoxy-phenyl)-[1,4]benzoquinone；2,5-Diacetoxy-3-(4-acetoxy-phenyl)-6-(3,4-diacetoxy-phenyl)-[1,4]benzochinon
• CAS: 104555-29-5
• 化学式: C₂₈H₂₂O₁₂
• 分子量: 550.475
• InChiKey: ZTYVHRIDJOIHRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  165.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Leucomelon 、 乙酸酐 在 硫酸 作用下， 反应 0.25h， 生成 2,3',4',4'',5-Penta-O-acetylleucomelon
  参考文献：
  名称：

  真菌染料50 1）甲醇催化格列卫林衍生物的重排合成三苯醌

  摘要：

  Grevillin衍生物2的甲醇盐催化重排可以高收率得到三苯醌1。该方法的灵活性通过合成多孔酸（1a），抗坏血酸（1b）和亮氨酸（1m）以及三苯醌和三苯醌类似物，2,4,5-三羟基phyenyl-，4-硝基苯基- ，2，含有4-二氯苯基，萘基，吲哚基和苯乙烯基。根据Wikholm和Moore （20），以这种方式显示的化合物1可被转化为丙酮酸内酯6。

  DOI：

  10.1002/jlac.198619860117

文献信息

• Akagi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1942, vol. 62, p. 129,132;dtsch.Ref.S.42
  作者：Akagi

  DOI：——

  日期：——