(E)-5,6-didehydro-5,6-dideoxy-3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-heptodialo-1,4-furanose | 72369-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-5,6-didehydro-5,6-dideoxy-3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-heptodialo-1,4-furanose
• 英文别名: (E)-5,6-didehydro-5,6-dideoxy-3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-ribo-heptodialo-1,4-furanose
• CAS: 72369-68-7；72383-09-6
• 化学式: C₁₇H₂₀O₅
• 分子量: 304.343
• InChiKey: HPYJVRAHGPIJEG-QKPAOTATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5,6-didehydro-5,6-dideoxy-3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-heptodialo-1,4-furanose 、 亚甲基三苯基膦烷 生成 3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-5,6,7,8-tetradeoxy-α-D-xylo-oct-5(E),7-dieno-1,4-furanose 、 3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-5,6,7,8-tetradeoxy-α-D-xylo-oct-5(Z),7-dieno-1,4-furanose
  参考文献：
  名称：

  A convenient route to enantiomerically pure, conjugated dienes from sugar allyltin derivatives

  摘要：

  The transformation of sugar allyltin derivatives into enantiomerically pure dienes (R*w-CH=CH-CH=CH2) is presented. The internal double bond with the trans-configuration is formed regardless of the configuration of the starting sugar allyltin, (C) 2000 Elsevier Science Ltd, All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00135-x
• 作为产物：
  描述：

  甲酰甲撑基三苯基磷 、 3-O-苄基-1,2-O-异亚丙基-Alpha-D-木质二醛糖 生成 (E)-5,6-didehydro-5,6-dideoxy-3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-heptodialo-1,4-furanose
  参考文献：
  名称：

  A convenient route to enantiomerically pure, conjugated dienes from sugar allyltin derivatives

  摘要：

  The transformation of sugar allyltin derivatives into enantiomerically pure dienes (R*w-CH=CH-CH=CH2) is presented. The internal double bond with the trans-configuration is formed regardless of the configuration of the starting sugar allyltin, (C) 2000 Elsevier Science Ltd, All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00135-x