Di-hex-5-enyl-phenyl-phosphane | 709008-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Di-hex-5-enyl-phenyl-phosphane
• 英文别名: Bis(hex-5-enyl)-phenylphosphane；bis(hex-5-enyl)-phenylphosphane
• CAS: 709008-29-7
• 化学式: C₁₈H₂₇P
• 分子量: 274.386
• InChiKey: PTCGQDXVXBKYDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Di-hex-5-enyl-phenyl-phosphane 在 Grubbs catalyst first generation 、 Wilkinson's catalyst 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 45.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 47.0h， 生成 C₃₅H₅₀FeO₃P₂
  参考文献：
  名称：

  部分被屏蔽的Fe（CO）3个转子：合成，结构，并用双配合物的动力学性质的反式生成树二膦，反式-的Fe（CO）3（PHP（（CH 2）Ñ）2 PPH）

  摘要：

  的Fe的反应（CO）3（η 4 -benzylideneacetone）和PHP（（CH 2）米CH = CH 2）2（米=一个，4; b，5; Ç，6）得到的反式-Fe（CO）3（PHP（（CH 2）米CH = CH 2）2）2（2A - ç，28-70％），这是与Grubbs催化剂处理过的（15摩尔％;回流CH 2氯2）。粗配体间复分解产物的NMR分析反式-的Fe（CO）3（PHP（（CH 2）米CH = CH（CH 2）米）2 PPH）（图3a - ç，30-31％）暗示Ž / ë C = C的混合物和/或副产物从内配体置换或低聚物。随后的氢化（5巴/猫的Rh（Cl）的（PPH 3）3或的PtO 2）得到的反式-的Fe（CO）3（PHP（（CH 2）Ñ）2 PPH）（图4a - ç，69-77％ ;n = 2 m + 2，超平面苯基），其密度泛​​函理论计算表明，该衍生物比衍生自其他

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00330
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-1-己烯 、 苯基二氯化磷 在 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.08h， 以78%的产率得到Di-hex-5-enyl-phenyl-phosphane
  参考文献：
  名称：

  部分被屏蔽的Fe（CO）3个转子：合成，结构，并用双配合物的动力学性质的反式生成树二膦，反式-的Fe（CO）3（PHP（（CH 2）Ñ）2 PPH）

  摘要：

  的Fe的反应（CO）3（η 4 -benzylideneacetone）和PHP（（CH 2）米CH = CH 2）2（米=一个，4; b，5; Ç，6）得到的反式-Fe（CO）3（PHP（（CH 2）米CH = CH 2）2）2（2A - ç，28-70％），这是与Grubbs催化剂处理过的（15摩尔％;回流CH 2氯2）。粗配体间复分解产物的NMR分析反式-的Fe（CO）3（PHP（（CH 2）米CH = CH（CH 2）米）2 PPH）（图3a - ç，30-31％）暗示Ž / ë C = C的混合物和/或副产物从内配体置换或低聚物。随后的氢化（5巴/猫的Rh（Cl）的（PPH 3）3或的PtO 2）得到的反式-的Fe（CO）3（PHP（（CH 2）Ñ）2 PPH）（图4a - ç，69-77％ ;n = 2 m + 2，超平面苯基），其密度泛​​函理论计算表明，该衍生物比衍生自其他

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00330

文献信息

• Alkene metatheses in transition metal coordination spheres: dimacrocyclizations that join trans positions of square-planar platinum complexes to give topologically novel diphosphine ligands
  作者：Takanori Shima、Eike B. Bauer、Frank Hampel、J. A. Gladysz

  DOI：10.1039/b400156g

  日期：——

  phosphines PPh((CH2)(n)CH=CH2)2)2 are prepared from PPhH(2), n-BuLi, and the corresponding bromoalkenes (1:2:2), and combined with the platinum tetrahydrothiophene complex [Pt(mu-Cl)(C(6)F(5))(S(CH2CH2(-))2)]2 to give the square-planar adducts trans-(Cl)(C(6)F(5))Pt(PPh((CH2)(n)CH=CH2)2)2 (11, 93-73%; n=a, 2; b, 3; c, 4; d, 5; e, 6; f, 8). Ring-closing metatheses with Grubbs' catalyst (2) are studied

  由PPhH（2），n-BuLi和相应的溴代烯烃（1：2：2）制备含烯烃的膦PPh（（CH2）（n）CH = CH2）2）2，并与四氢噻吩铂结合络合物[Pt（mu-Cl）（C（6）F（5））（S（CH2CH2（-））2）] 2给出方平面加合物反式-（Cl）（C（6）F（5 ））Pt（PPh（（CH2）（n）CH = CH2）2）2（11，93-73％; n = a，2; b，3; c，4; d，5; e，6; f ，8）。研究了用Grubbs催化剂（2）进行的闭环复分解反应。氢化后，分离出两个反式-（Cl）（C6F5）[式：见正文]（14）Ph）（15e）的异构体。两者都通过反膦配体之间的双大环形成，但在PPh环的位置上有所不同（syn，31％；抗，7％）。通过（i）保护作为硼烷加合物H（3）B的4e独立地制备替代的配体内复分解产物反式-（C1）（C6F5）[式：参见文本]（14）Ph）2（
• Partially Shielded Fe(CO)₃ Rotors: Syntheses, Structures, and Dynamic Properties of Complexes with Doubly <i>trans</i> Spanning Diphosphines, <i>trans</i>-Fe(CO)₃(PhP((CH₂)_<i>n</i>)₂PPh)
  作者：Esther Steigleder、Takanori Shima、Georgette M. Lang、Andreas Ehnbom、Frank Hampel、John A. Gladysz

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00330

  日期：2017.8.14

  Reactions of Fe(CO)3(η4-benzylideneacetone) and PhP((CH2)mCH═CH2)2 (m = a, 4; b, 5; c, 6) give trans-Fe(CO)3(PhP((CH2)mCH═CH2)2)2 (2a–c, 28–70%), which are treated with Grubbs’ catalyst (15 mol %; refluxing CH2Cl2). NMR analyses of the crude interligand metathesis products trans-Fe(CO)3(PhP((CH2)mCH═CH(CH2)m)2PPh) (3a–c, 30–31%) suggest Z/E C═C mixtures and/or byproducts from intraligand metathesis

  的Fe的反应（CO）3（η 4 -benzylideneacetone）和PHP（（CH 2）米CH = CH 2）2（米=一个，4; b，5; Ç，6）得到的反式-Fe（CO）3（PHP（（CH 2）米CH = CH 2）2）2（2A - ç，28-70％），这是与Grubbs催化剂处理过的（15摩尔％;回流CH 2氯2）。粗配体间复分解产物的NMR分析反式-的Fe（CO）3（PHP（（CH 2）米CH = CH（CH 2）米）2 PPH）（图3a - ç，30-31％）暗示Ž / ë C = C的混合物和/或副产物从内配体置换或低聚物。随后的氢化（5巴/猫的Rh（Cl）的（PPH 3）3或的PtO 2）得到的反式-的Fe（CO）3（PHP（（CH 2）Ñ）2 PPH）（图4a - ç，69-77％ ;n = 2 m + 2，超平面苯基），其密度泛​​函理论计算表明，该衍生物比衍生自其他