N-ethyl-N-[[4-[2-[11-[4-[2,4,6-trichloro-3,5-bis[4-[11-[2-[4-(diethylaminodiazenyl)phenyl]ethynyl]-10-tricyclo[4.3.2.01,6]undeca-2,4,10-trienyl]buta-1,3-diynyl]phenyl]buta-1,3-diynyl]-10-tricyclo[4.3.2.01,6]undeca-2,4,10-trienyl]ethynyl]phenyl]diazenyl]ethanamine | 850836-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethyl-N-[[4-[2-[11-[4-[2,4,6-trichloro-3,5-bis[4-[11-[2-[4-(diethylaminodiazenyl)phenyl]ethynyl]-10-tricyclo[4.3.2.01,6]undeca-2,4,10-trienyl]buta-1,3-diynyl]phenyl]buta-1,3-diynyl]-10-tricyclo[4.3.2.01,6]undeca-2,4,10-trienyl]ethynyl]phenyl]diazenyl]ethanamine
• CAS: 850836-44-1
• 化学式: C₈₇H₇₂Cl₃N₉
• 分子量: 1349.95
• InChiKey: FDXWJEZGKRPWJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  24.1
• 重原子数：
  99
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-N-[[4-[2-[11-[4-[2,4,6-trichloro-3,5-bis[4-[11-[2-[4-(diethylaminodiazenyl)phenyl]ethynyl]-10-tricyclo[4.3.2.01,6]undeca-2,4,10-trienyl]buta-1,3-diynyl]phenyl]buta-1,3-diynyl]-10-tricyclo[4.3.2.01,6]undeca-2,4,10-trienyl]ethynyl]phenyl]diazenyl]ethanamine 在 碘 、 碘甲烷 作用下， 反应 63.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  由三维聚炔前驱体选择性形成C78富勒烯。

  摘要：

  已经制备了含有环丁烯环的多环笼状环烷2a和2b，分别作为三维聚炔C78H18（1a）和C78H12Cl6（1b）的前体。2a和2b的激光辐照诱导芳香片段茚满的排出，分别得到三维多炔阴离子C78H18-和C78H12Cl6-。前一种阴离子仅损失四个氢原子以形成C78H14-，而后一种阴离子则观察到所有氢和氯原子的完全损失，从而产生了具有富勒烯结构的C78-离子，这已通过其特征性的碎裂模式得到证明。

  DOI：

  10.1002/chem.200401040
• 作为产物：
  描述：

  10-ethynyl-11-[(triisopropylsilyl)ethynyl][4.3.2]propella-2,4,10-triene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 1,2,2,6,6-五甲基哌啶 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-ethyl-N-[[4-[2-[11-[4-[2,4,6-trichloro-3,5-bis[4-[11-[2-[4-(diethylaminodiazenyl)phenyl]ethynyl]-10-tricyclo[4.3.2.01,6]undeca-2,4,10-trienyl]buta-1,3-diynyl]phenyl]buta-1,3-diynyl]-10-tricyclo[4.3.2.01,6]undeca-2,4,10-trienyl]ethynyl]phenyl]diazenyl]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  由三维聚炔前驱体选择性形成C78富勒烯。

  摘要：

  已经制备了含有环丁烯环的多环笼状环烷2a和2b，分别作为三维聚炔C78H18（1a）和C78H12Cl6（1b）的前体。2a和2b的激光辐照诱导芳香片段茚满的排出，分别得到三维多炔阴离子C78H18-和C78H12Cl6-。前一种阴离子仅损失四个氢原子以形成C78H14-，而后一种阴离子则观察到所有氢和氯原子的完全损失，从而产生了具有富勒烯结构的C78-离子，这已通过其特征性的碎裂模式得到证明。

  DOI：

  10.1002/chem.200401040