(E)-N,N-Diethylcarbamidsaeure-(3-phenyl-2-propenylester) | 74562-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N,N-Diethylcarbamidsaeure-(3-phenyl-2-propenylester)
• 英文别名: N,N-diethyl cinnamyl carbamate；N,N-diethylcinnamyl carbamate；cinnamyl N,N-diethylcarbamate；[(E)-3-phenylprop-2-enyl] N,N-diethylcarbamate
• CAS: 74562-23-5
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: XZKVOVJPCJIRPK-DHZHZOJOSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-113 °C(Press: 0.15 Torr)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲苯 、 (E)-N,N-Diethylcarbamidsaeure-(3-phenyl-2-propenylester) 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (Z)-N,N-Diethylcarbamidsaeure-(3,4-diphenyl-1-butenylester)
  参考文献：
  名称：

  Hoppe, Dieter; Hanko, Rudolf; Broenneke, Alfons, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 8, p. 637 - 639

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基氯甲酰胺 、 3-苯基丙-2-烯-1-醇 在 吡啶 作用下， 反应 10.0h， 生成 (E)-N,N-Diethylcarbamidsaeure-(3-phenyl-2-propenylester)
  参考文献：
  名称：

  Hoppe, Dieter; Hanko, Rudolf; Broenneke, Alfons, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 8, p. 637 - 639

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Aminocarbonylation of Cinnamyl<i>N</i>,<i>N</i>-Dialkylcarbamates. An Intriguing Crossover with<i>p</i>-Methylcinnamylamines
  作者：Masahiro Miyazawa、Keiji Yamamoto

  DOI：10.1246/cl.1994.491

  日期：1994.3

  Competition experiments in the palladium-catalyzed aminocarbonylation of cinnamyl N,N-dialkylcarbamates with p-methylcinnamylamines revealed that the allylamine did not undergo oxidative addition but attacked extensively a π-allylpalladium which arose from the allyl carbamate under the conditions employed, forming a mixture of the corresponding amides containing either cinnamyl moiety that incorporates a dialkylamino component originated only from the carbamate.

  在钯催化 N,N-二烷基氨基甲酸肉桂酯与对甲基肉桂胺的氨基羰基化过程中进行的竞争实验表明，烯丙基胺不会发生氧化加成，而是会在所采用的条件下广泛侵蚀由氨基甲酸烯丙酯产生的π-烯丙基钯，从而形成含有肉桂基的相应酰胺的混合物，其中包含仅由氨基甲酸烯丙酯产生的二烷基氨基成分。
• Hoppe, Dieter; Hanko, Rudolf; Broenneke, Alfons, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 7, p. 2822 - 2851
  作者：Hoppe, Dieter、Hanko, Rudolf、Broenneke, Alfons、Lichtenberg, Florian、Huelsen, Ede van

  DOI：——

  日期：——
• Bis-Silylation of N,N-Diethylbenzyl and Cinnamyl Carbamates
  作者：Paul H. Mason、Deborah K. Yoell、L. Frances van Staden、Neville D. Emslie

  DOI：10.1080/00397919508013854

  日期：1995.11

  N,N-Diethylbenzyl and cinnamyl carbamates have been found to react with silyl chlorides to give, in some cases, the bis-silylated product, and not the mono-silylated product as previously observed.
• Preparation of Substituted Vinylsilanes from Cinnamyl Carbamates
  作者：Paul H. Mason、Neville D. Emslie

  DOI：10.1080/00397919608003513

  日期：1996.4

  Reaction of N,N-diethyl cinnamyl carbamate with TBDMSCl yields the mono-silylated carbamate which, on treatment with butyllithium, reacts with various electrophiles to give the corresponding disubstituted carbamates.
• HOPPE, D.;HANKO, R.;BROENNEKE, A.;LICHTENBERG, F.;HUELSEN, E. VAN, CHEM. BER., 1985, 118, N 7, 2822-2851
  作者：HOPPE, D.、HANKO, R.、BROENNEKE, A.、LICHTENBERG, F.、HUELSEN, E. VAN

  DOI：——

  日期：——