7-(Carboxymethyl)-(1α,6α,7β)-bicyclo<4.1.0>heptan-7-carbonsaeure | 114565-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-(Carboxymethyl)-(1α,6α,7β)-bicyclo<4.1.0>heptan-7-carbonsaeure
• 英文别名: 7-endo-carboxymethylbicyclo[4.1.0]heptane-7-exo-carboxylic acid；7-(Carboxymethyl)-(1α,6α,7β)-bicyclo[4.1.0]heptan-7-carbonsaeure
• CAS: 114565-60-5
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄
• 分子量: 198.219
• InChiKey: VNOYMAQYQGTLBO-MTBHXBHISA-N

物化性质

• 熔点：
  193 °C
• 沸点：
  412.3±18.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-<(1α,6α,7α)-7-Cyanbicyclo<4.1.0>hept-7-yl>-essigsaeure-morpholid 在 sodium hydrogen sulfate 作用下， 反应 12.0h， 以57%的产率得到7-(Carboxymethyl)-(1α,6α,7β)-bicyclo<4.1.0>heptan-7-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Stamm, Thomas; Vilsmaier, Elmar; Maas, Gerhard, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1487 - 1494

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrochemical carboxylation of bicyclo[n.1.0]alkylidene derivatives
  作者：Morshed Alam Chowdhury、Hisanori Senboku、Masao Tokuda

  DOI：10.1016/j.tet.2003.10.126

  日期：2004.1

  Electrochemical carboxylation of bicyclo[n.1.0]alkylidene derivatives (ring-fused alkylidenecyclopropanes) in a suitable aprotic solvent using a one-compartment electrochemical cell equipped with a platinum plate cathode and a zinc plate anode under an atmospheric pressure of carbon dioxide afforded either mono- or dicarboxylic acid in moderate to good yields.

  在二氧化碳的大气压下，使用装有铂板阴极和锌板阳极的单室电化学池，在合适的非质子传递溶剂中，将双环[ n .1.0]亚烷基衍生物（环稠合的亚烷基环丙烷）进行电化学羧化，得到一种单价-或二羧酸，产率中等至良好。
• STAMM, THOMAS;VILSMAIER, ELMAR;MAAS, GERHARD;ANDERS, ERNST, CHEM. BER., 121,(1988) N 8, C. 1487-1493
  作者：STAMM, THOMAS、VILSMAIER, ELMAR、MAAS, GERHARD、ANDERS, ERNST

  DOI：——

  日期：——