6-碘-7-甲氧基喹唑啉-4-醇 | 206190-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 6-碘-7-甲氧基喹唑啉-4-醇
• 中文别名: 6-碘-7-甲氧基-4(1H)-喹唑啉酮；6-碘-7-甲氧基喹唑啉-4-酮
• 英文名称: 6-iodo-7-(methyloxy)-4(1H)-quinazolinone
• 英文别名: 6-iodo-7-(methyloxy)-4-quinazolinone；6-iodo-7-methoxyquinazolin-4(1H)-one；6-iodo-7-methoxyquinazolin-4(3H)-one；6-iodo-7-methoxy-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 206190-25-2
• 化学式: C₉H₇IN₂O₂
• 分子量: 302.071
• InChiKey: FVHAXLFSGSMQSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-碘-7-甲氧基喹唑啉-4-醇 在 Oxone 、 四(三苯基膦)钯 、 2-丙烷硫醇钠 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 47.75h， 生成 (S)-2-((4-(benzo[d]thiazol-5-ylamino)-6-(tert-butylsulfonyl)quinazolin-7-yl)oxy)ethyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF AMINO QUINAZOLINE KINASE INHIBITOR
  [FR] PROMÉDICAMENTS D'UN INHIBITEUR DE KINASE AMINO-QUINAZOLINE

  摘要：

  揭示了具有化学式（I）的化合物；其中X如本文所定义，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2014043446A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-amino-5-iodo-4-methoxybenzoate 在 醋酸甲脒 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以96%的产率得到6-碘-7-甲氧基喹唑啉-4-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO QUINAZOLINES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] AMINO-QUINAZOLINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  揭示了具有以下公式（公式（I））的化合物：其中R1、R2、R3和Z如本文所定义，并且制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2013025958A1

文献信息

• 4-aminoquinazolone derivatives
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06225318B1

  公开（公告）日：2001-05-01

  This invention relates to certain 4-aminoquinazoline derivatives of the formula and their pharmaceutically acceptable salts wherein R1, Q1, m, n, and Z are defined as in the specification. The compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts are useful for the treatment of hyperproliferative disorders and conditions in mammals.

  这项发明涉及某些4-氨基喹唑啉衍生物及其药用可接受的盐，其化学式为，其中R1、Q1、m、n和Z的定义如规范中所述。化合物I的药用可接受的盐对于哺乳动物的治疗过度增殖性疾病和症状是有用的。
• PRODRUGS OF AMINO QUINAZOLINE KINASE INHIBITOR
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US20150045323A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  Disclosed are compounds having the formula: wherein X is as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有以下公式的化合物：其中X如此定义，并且制备和使用这些化合物的方法。
• 4-Aminoquinazoline derivatives
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0837063A1

  公开（公告）日：1998-04-22

  This invention relates to certain 4-aminoquinazoline derivatives of the formula and their pharmaceutically acceptable salts wherein R1, Q1, m, n, and Z are defined as in the specification. The compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts are useful for the treatment of hyperproliferative disorders and conditions in mammals.

  本发明涉及某些 4-氨基喹唑啉衍生物，其式为 及其药学上可接受的盐，其中 R1、Q1、m、n 和 Z 的定义如说明书所述。式 I 的化合物及其药学上可接受的盐类可用于治疗哺乳动物的过度增殖性疾病和病症。
• Amino quinazolines as kinase inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US10717711B2

  公开（公告）日：2020-07-21

  Disclosed are compounds having the formula: wherein R1, R2, R3, and Z are as defined herein, and methods of making and using the same.

  所公开的是具有以下式子的化合物 其中 R1、R2、R3 和 Z 如本文所定义，以及制造和使用它们的方法。
• [EN] CRYSTALLINE FORM OF EGFR INHIBITOR AND PREPARATION METHOD THEREFOR<br/>[FR] FORME CRISTALLINE D'INHIBITEUR D'EGFR ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION<br/>[ZH] 一种EGFR抑制剂的晶型及其制备方法
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2020007219A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  本发明公开了一种EGFR抑制剂的晶型及其制备方法，还包括所述晶型在制备治疗非小细胞肺癌药物中的应用。