(R)-3-(1-Methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-7-[2,2,3-tribromo-3-phenyl-prop-(E)-ylideneamino]-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester | 83934-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-(1-Methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-7-[2,2,3-tribromo-3-phenyl-prop-(E)-ylideneamino]-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
• CAS: 83934-72-9
• 化学式: C₃₂H₂₇Br₃N₆O₃S₂
• 分子量: 847.449
• InChiKey: GBQGKABDAQCCON-LQCQDBRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.87
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  102.57
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (R)-3-(1-Methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-7-[2,2,3-tribromo-3-phenyl-prop-(E)-ylideneamino]-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester 在 Sodium tetraborate decahydrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic route to 7 α-methoxycephalosporins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87510-3
• 作为产物：
  描述：

  2,2,3-tribromo-3-phenylpropanal 、 benzhydryl (7R)-7-amino-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以33%的产率得到(R)-3-(1-Methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-7-[2,2,3-tribromo-3-phenyl-prop-(E)-ylideneamino]-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic route to 7 α-methoxycephalosporins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87510-3