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4,4-dimethyl-2-(2-pyridyl)-5-phenyl-4H-imidazole 1-oxide | 155126-58-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,4-dimethyl-2-(2-pyridyl)-5-phenyl-4H-imidazole 1-oxide
英文别名
2-(4,4-dimethyl-1-oxido-5-phenylimidazol-1-ium-2-yl)pyridine
4,4-dimethyl-2-(2-pyridyl)-5-phenyl-4H-imidazole 1-oxide化学式
CAS
155126-58-2
化学式
C16H15N3O
mdl
——
分子量
265.315
InChiKey
QUHFIDNVSBUPRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯基锂4,4-dimethyl-2-(2-pyridyl)-5-phenyl-4H-imidazole 1-oxidemanganese(IV) oxide 作用下, 生成 4,4-dimethyl-5,5-diphenyl-2-(2-pyridyl)-2-imidazoline-1-oxyl
    参考文献:
    名称:
    杂环硝酮与有机金属试剂的相互作用作为合成新型氮氧化物的方法
    摘要:
    杂环氮氧化物的反应:3-咪唑啉-3-氧化物,2H-(4H)-咪唑单和二氧化物,二氢吡嗪-1,4-二氧化物与有机金属试剂的反应以及随后的氧化反应生成3-(2)杂环氮氧化物-咪唑啉和3-(2)-咪唑啉-3-氧化物,二氢吡嗪氧化物,单环咪唑烷双自由基和稳定的无环氮氧化物,氢在α-碳原子处。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81557-x
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    位阻 1-羟基-3-咪唑啉 3-氧化物与苯基锂的反应
    摘要:
    3-咪唑啉3-氧化物衍生物与苯基锂的反应随后氧化得到2-咪唑啉或2-咪唑啉3-氧化物系列的硝酰基自由基,这取决于杂环2位取代基的性质。
    DOI:
    10.1007/bf00695827
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