Methyl 2-[[5,11,17,29-tetratert-butyl-38,40,42-trimethoxy-39,41-bis(2-methoxy-2-oxoethoxy)-23,35-dinitro-37-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(37),3,5,7(42),9,11,13(41),15(40),16,18,21(39),22,24,27(38),28,30,33,35-octadecaenyl]oxy]acetate | 647021-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-[[5,11,17,29-tetratert-butyl-38,40,42-trimethoxy-39,41-bis(2-methoxy-2-oxoethoxy)-23,35-dinitro-37-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(37),3,5,7(42),9,11,13(41),15(40),16,18,21(39),22,24,27(38),28,30,33,35-octadecaenyl]oxy]acetate
• 英文别名: methyl 2-[[5,11,17,29-tetratert-butyl-38,40,42-trimethoxy-39,41-bis(2-methoxy-2-oxoethoxy)-23,35-dinitro-37-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(37),3,5,7(42),9,11,13(41),15(40),16,18,21(39),22,24,27(38),28,30,33,35-octadecaenyl]oxy]acetate
• CAS: 647021-01-0
• 化学式: C₇₀H₈₄N₂O₁₆
• 分子量: 1209.44
• InChiKey: HYBYHWOMKPXWJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.5
• 重原子数：
  88
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  226
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-[[5,11,17,29-tetratert-butyl-38,40,42-trimethoxy-39,41-bis(2-methoxy-2-oxoethoxy)-23,35-dinitro-37-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(37),3,5,7(42),9,11,13(41),15(40),16,18,21(39),22,24,27(38),28,30,33,35-octadecaenyl]oxy]acetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到2-[[5,11,17,29-Tetratert-butyl-39,41-bis(carboxymethoxy)-38,40,42-trimethoxy-23,35-dinitro-37-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(37),3,5,7(42),9,11,13(41),15(40),16,18,21(39),22,24,27(38),28,30,33,35-octadecaenyl]oxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  单，二和三硝基三羧甲基杯[6]芳烃的合成，用于铀（VI）的络合

  摘要：

  已经合成了单，二和三硝基三羧甲基杯[6]芳烃3（a – c），并通过电位研究确定了它们的酸碱行为。结果表明，硝基基团对酸碱性质没有主要作用。介绍了铀酰的初步络合。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.205
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-trimethoxy-p-tert-butylcalix[6]arene 在 硫酸 、 硝酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 Methyl 2-[[5,11,17,29-tetratert-butyl-38,40,42-trimethoxy-39,41-bis(2-methoxy-2-oxoethoxy)-23,35-dinitro-37-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(37),3,5,7(42),9,11,13(41),15(40),16,18,21(39),22,24,27(38),28,30,33,35-octadecaenyl]oxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  单，二和三硝基三羧甲基杯[6]芳烃的合成，用于铀（VI）的络合

  摘要：

  已经合成了单，二和三硝基三羧甲基杯[6]芳烃3（a – c），并通过电位研究确定了它们的酸碱行为。结果表明，硝基基团对酸碱性质没有主要作用。介绍了铀酰的初步络合。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.205

文献信息

• Synthesis of mono-, di-, and trinitro tricarboxymethyl calix[6]arenes for the complexation of uranium(VI)
  作者：Rachid Souane、Véronique Hubscher、Zouhair Asfari、Françoise Arnaud、Jacques Vicens

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.09.205

  日期：2003.12

  Mono-, di-, and trinitro tricarboxymethyl calix[6]arenes 3(a–c) have been synthesised and their acid-base behaviour determined by potentiometric investigations. It was shown that the nitro groups do not play a major role on the acid-base properties. Preliminary complexation of uranyl is presented.

  已经合成了单，二和三硝基三羧甲基杯[6]芳烃3（a – c），并通过电位研究确定了它们的酸碱行为。结果表明，硝基基团对酸碱性质没有主要作用。介绍了铀酰的初步络合。