3β,16β,17aβ-trihydroxy-17aα-methyl-D-homo-androst-5-en-17-one | 25819-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,16β,17aβ-trihydroxy-17aα-methyl-D-homo-androst-5-en-17-one
• 英文别名: 3β,16β,17aβ-Trihydroxy-17aα-methyl-D-homo-androst-5-en-17-on
• CAS: 25819-70-9
• 化学式: C₂₁H₃₂O₄
• 分子量: 348.483
• InChiKey: SJVZJDVHEXHOGW-YVDYEEPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  77.76
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,16β,17aβ-trihydroxy-17aα-methyl-D-homo-androst-5-en-17-one 、 溶剂黄146 在 硫酸 作用下， 生成 3β,16β-diacetoxy-17aβ-hydroxy-17aα-methyl-D-homo-androst-5-en-17-one
  参考文献：
  名称：

  Achrem et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1969, p. 2792,2798;engl.Ausg.S.2620,2623

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β,16α-diacetoxy-17-hydroxy-pregn-5-en-20-one 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 生成 3β,16β,17aβ-trihydroxy-17aα-methyl-D-homo-androst-5-en-17-one
  参考文献：
  名称：

  Some Experiments with 16β-Bromo-17α-acetoxy-20-keto Steroids. Synthesis of 16α-17α-Dihydroxy-steroids and Related Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01114a022

文献信息

• Heussler; Wettstein, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 1301,1308
  作者：Heussler、Wettstein

  DOI：——

  日期：——
• Inhoffen et al., Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 593,597
  作者：Inhoffen et al.

  DOI：——

  日期：——