tert-butyl 1-ethyl-2-oxospiro[3,1-benzoxazine-4,4'-piperidine]-1'-carboxylate | 345650-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: tert-butyl 1-ethyl-2-oxospiro[3,1-benzoxazine-4,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• CAS: 345650-17-1
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₄
• 分子量: 346.426
• InChiKey: DGYIQWBISGIZLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  59.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-ethyl-2-oxospiro[3,1-benzoxazine-4,4'-piperidine]-1'-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-Ethylspiro[3,1-benzoxazine-4,4'-piperidine]-2-one
  参考文献：
  名称：

  4'-取代的螺[4H-3,1-苯并恶嗪-4,4'-哌啶] -2（1H）-ones的合成及降压活性。

  摘要：

  制备了一系列4'-取代的螺[4H-3,1-苯并恶嗪-4,4'-哌啶] -2（1H）-酮，并评估了自发性高血压大鼠（SHR）的降压活性。通过将二锂化的（叔丁氧羰基）苯胺（3）与（叔丁氧羰基）哌啶酮缩合来制备碱性环体系。脱保护得到6，其与过氧化物或烷基卤化物缩合以提供标题化合物。活性最高的化合物是dl-erythro-4'-[2-（1,4-苯并二恶烷-2-基）-2-羟乙基]螺[4H-3,1-苯并恶嗪-4,4'-哌啶] -2为了阐明系列中的结构-活性关系，进行了（1H）-一个（9）以及该化合物的各种修饰。初步迹象表明9可能由中央和外围机制共同起作用。

  DOI：

  10.1021/jm00359a007
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氢-2-氧代螺[4H-3,1-苯并恶嗪-4,4'-哌啶]-1'-羧酸叔丁酯 生成 tert-butyl 1-ethyl-2-oxospiro[3,1-benzoxazine-4,4'-piperidine]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CALARK, R. D.;CAROON, J. M.;KLUGE, A. F.;REPKE, D. B.;ROSZKOWSKI, A. P.;S+, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 5, 657-661

  摘要：

  DOI：