tert-butyl (2S,4R)-4-hydroxy-2-[(1R)-1-hydroxy-2-(methoxycarbonyl)allyl]pyrrolidine-1-carboxylate | 1346163-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (2S,4R)-4-hydroxy-2-[(1R)-1-hydroxy-2-(methoxycarbonyl)allyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S,4R)-4-hydroxy-2-[(1R)-1-hydroxy-2-methoxycarbonylprop-2-enyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1346163-14-1
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₆
• 分子量: 301.34
• InChiKey: YWZFBWUWHSSFSV-OUAUKWLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,4R)-4-hydroxy-2-[(1R)-1-hydroxy-2-(methoxycarbonyl)allyl]pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 0.58h， 以55%的产率得到(1R,6R,7aS)-1,6-dihydroxy-2-methylenetetrahydro-1H-pyrrolizin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Heck Reaction on Morita-Baylis-Hillman Adducts: Diastereoselective Synthesis of Pyrrolizidinones and Pyrrolizidines

  摘要：

  本文介绍了一种非对映选择性合成亚苄基、苄基吡咯烷酮和吡咯烷类化合物的有效方法。该步骤基于由 Morita-Baylis-Hillman 加合物制备的羟基吡咯烷酮与合适的芳基卤化物之间的高立体选择性 Heck 反应，并使用 Nájera 的肟衍生帕拉代环作为催化剂。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1261161
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁氧羰基-(4R)-羟基-2-脯氨酸乙脂 在 三乙烯二胺 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 98.42h， 生成 tert-butyl (2S,4R)-4-hydroxy-2-[(1R)-1-hydroxy-2-(methoxycarbonyl)allyl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heck Reaction on Morita-Baylis-Hillman Adducts: Diastereoselective Synthesis of Pyrrolizidinones and Pyrrolizidines

  摘要：

  本文介绍了一种非对映选择性合成亚苄基、苄基吡咯烷酮和吡咯烷类化合物的有效方法。该步骤基于由 Morita-Baylis-Hillman 加合物制备的羟基吡咯烷酮与合适的芳基卤化物之间的高立体选择性 Heck 反应，并使用 Nájera 的肟衍生帕拉代环作为催化剂。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1261161