tert-butyl N-[2-(2-phenylsulfanyl-1H-indol-3-yl)ethyl]carbamate | 573710-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: tert-butyl N-[2-(2-phenylsulfanyl-1H-indol-3-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 573710-92-6
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₂S
• 分子量: 368.5
• InChiKey: PYBZOSMKNWOVDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-(2-phenylsulfanyl-1H-indol-3-yl)ethyl]carbamate 、 2-diazo-4-methyl-pent-3-enoic acid ethyl ester 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  利用硫叶立德引发的硫代-克莱森重排合成二氢氟草明 C 的脱溴类似物

  摘要：

  在研究我们实验室开发的硫叶立德引发的硫代-克莱森重排的范围和局限性时，我们已经能够有效地合成高度官能化的吡咯并二氢吲哚环系统。这种功能存在于各种天然和非天然产品中，在这里我们报告了我们合成的二氢氟虫胺 C 的脱溴类似物。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.811

文献信息

• Synthesis of the debrominated analog of dihydroflustramine C utilizing a sulfur ylide-initiated thio-Claisen rearrangement
  作者：Amir Sabahi、Jon D. Rainier

  DOI：10.3998/ark.5550190.0011.811

  日期：——

  investigating the scope and limitations of the sulfur ylide initiated thio-Claisen rearrangement developed in our laboratory, we have been able to efficiently synthesize highly functionalized pyrroloindoline ring systems. This functionality is present in a variety of natural and non-natural products and here we report our synthesis of the debrominated analog of dihydroflustramine C.

  在研究我们实验室开发的硫叶立德引发的硫代-克莱森重排的范围和局限性时，我们已经能够有效地合成高度官能化的吡咯并二氢吲哚环系统。这种功能存在于各种天然和非天然产品中，在这里我们报告了我们合成的二氢氟虫胺 C 的脱溴类似物。