1,2-dihydrothieno<2,3-h><1,6>naphthyridine | 158581-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,2-dihydrothieno<2,3-h><1,6>naphthyridine
• 英文别名: 8,9-Dihydrothieno[2,3-h][1,6]naphthyridine
• CAS: 158581-28-3
• 化学式: C₁₀H₈N₂S
• 分子量: 188.253
• InChiKey: HLOXSUFUAPCPBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.1±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.358±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dihydrothieno<2,3-h><1,6>naphthyridine 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以38%的产率得到thieno<2,3-b><2,5>naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of thieno[2,3-h][1,6]naphthyridine from 2-(3-cyanopropylthio)pyridine-3-carbonitrile: formation of a novel ring system

  摘要：

  介绍了通过斯迈尔斯式重排反应和环化反应合成新型环系统--噻吩并[2,3-h][1,6]萘啶的有效方法，并通过 X 射线结构分析确认了其结构。

  DOI：

  10.1039/c39940001767
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-cyanopropylthio)pyridine-3-carboxylic acid 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢氧化钾 、 potassium tert-butylate 、 氨 、 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 443.0h， 生成 1,2-dihydrothieno<2,3-h><1,6>naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of thieno[2,3-h][1,6]naphthyridine from 2-(3-cyanopropylthio)pyridine-3-carbonitrile: formation of a novel ring system

  摘要：

  介绍了通过斯迈尔斯式重排反应和环化反应合成新型环系统--噻吩并[2,3-h][1,6]萘啶的有效方法，并通过 X 射线结构分析确认了其结构。

  DOI：

  10.1039/c39940001767

文献信息

• Sasaki, Kenji; Rouf, Abu Shara S.; Kashino, Setsuo, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 6, p. 1307 - 1318
  作者：Sasaki, Kenji、Rouf, Abu Shara S.、Kashino, Setsuo、Hirota, Takashi

  DOI：——

  日期：——
• Sasaki Kenji, Shamsur Rouf A. S., Kashino Setsuo, Hirota Takashi, J. Chem. Soc. Chem. Commun, (1994) N 15, S 1767-1768
  作者：Sasaki Kenji, Shamsur Rouf A. S., Kashino Setsuo, Hirota Takashi

  DOI：——

  日期：——