4-methoxybenzoic acid 1,1-dimethylpent-4-en-2-ynyl ester | 866487-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxybenzoic acid 1,1-dimethylpent-4-en-2-ynyl ester
• CAS: 866487-22-1
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• 分子量: 244.29
• InChiKey: PDRBEKVHKVAQHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxybenzoic acid 1,1-dimethylpent-4-en-2-ynyl ester 在 Co(C₁₅H₁₉N₂O₅)*MeOH 苯硅烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以91%的产率得到4-methoxybenzoic acid 4-hydroxy-1,1-dimethylpent-2-ynyl ester
  参考文献：
  名称：

  肼和叠氮化物通过金属催化的烯烃氢肼和氢叠氮化反应

  摘要：

  报道了 Co 和 Mn 催化的烯烃加氢肼和加氢叠氮化反应的发现、研究和实施。这些反应等效于 CC 双键与受保护的肼或偶氮酸的直接加氢胺化，但基于不同的概念，其中 H 和 N 原子来自两种不同的试剂，硅烷和氧化性氮源（偶氮二羧酸或磺酰叠氮化物） ）。使用偶氮二羧酸二叔丁酯的加氢肼反应具有使用方便、官能团耐受性大、适用范围广的特点，包括单、二、三和四取代烯烃。氢叠氮化反应发展的关键是使用磺酰叠氮化物作为氮源和叔丁基过氧化氢的活化作用。发现该反应对于单、二和三取代烯烃的官能化是有效的，并且只有少数官能团是不能容忍的。获得的烷基叠氮化物是通用中间体，可以在不分离叠氮化物的情况下转化为游离胺或三唑。初步的机理研究表明，烯烃的氢化钴是限速的，然后是胺化反应。不能排除并可能涉及自由基中间体。然后进行胺化反应。不能排除并可能涉及自由基中间体。然后进行胺化反应。不能排除并可能涉及自由基中间体。

  DOI：

  10.1021/ja062355+
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二乙胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 4-methoxybenzoic acid 1,1-dimethylpent-4-en-2-ynyl ester
  参考文献：
  名称：

  肼和叠氮化物通过金属催化的烯烃氢肼和氢叠氮化反应

  摘要：

  报道了 Co 和 Mn 催化的烯烃加氢肼和加氢叠氮化反应的发现、研究和实施。这些反应等效于 CC 双键与受保护的肼或偶氮酸的直接加氢胺化，但基于不同的概念，其中 H 和 N 原子来自两种不同的试剂，硅烷和氧化性氮源（偶氮二羧酸或磺酰叠氮化物） ）。使用偶氮二羧酸二叔丁酯的加氢肼反应具有使用方便、官能团耐受性大、适用范围广的特点，包括单、二、三和四取代烯烃。氢叠氮化反应发展的关键是使用磺酰叠氮化物作为氮源和叔丁基过氧化氢的活化作用。发现该反应对于单、二和三取代烯烃的官能化是有效的，并且只有少数官能团是不能容忍的。获得的烷基叠氮化物是通用中间体，可以在不分离叠氮化物的情况下转化为游离胺或三唑。初步的机理研究表明，烯烃的氢化钴是限速的，然后是胺化反应。不能排除并可能涉及自由基中间体。然后进行胺化反应。不能排除并可能涉及自由基中间体。然后进行胺化反应。不能排除并可能涉及自由基中间体。

  DOI：

  10.1021/ja062355+

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Hydrohydrazination of Dienes and Enynes:  Access to Allylic and Propargylic Hydrazides
  作者：Jérôme Waser、José C. González-Gómez、Hisanori Nambu、Pascal Huber、Erick M. Carreira

  DOI：10.1021/ol0517473

  日期：2005.9.1

  The cobalt-catalyzed hydrohydrazination reaction of dienes and enynes is presented. Allylic and propargylic hydrazines were obtained in synthetically useful yields (allylic amines, 60-90%; propargylic arnines, 47-83%) and good chemo- and regioselectivity.