(C-(6-aminomethyl-pyridin-2-yl)methylamine)chloroplatinum(II) chloride monohydrate | 503180-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (C-(6-aminomethyl-pyridin-2-yl)methylamine)chloroplatinum(II) chloride monohydrate
• 英文别名: [Pt(bampy)Cl]Cl*H2O；[platinum(II)(2,6-bis(aminomethyl)pyridine)Cl]Cl/water (1/1)；[Pt(2,6-bis(aminomethyl)pyridine)Cl]Cl*H2O；[6-(aminomethyl)pyridin-2-yl]methanamine;platinum(2+);dichloride;hydrate
• CAS: 503180-22-1
• 化学式: C₇H₁₁ClN₃Pt*Cl*H₂O
• 分子量: 421.186
• InChiKey: HAUHJEKOJBYONW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.82
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  65.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (C-(6-aminomethyl-pyridin-2-yl)methylamine)chloroplatinum(II) chloride monohydrate 、 鸟苷 以 重水 为溶剂， 生成 [Pt(C-(6-aminomethyl-pyridin-2-yl)methylamine)(N(7)-guanozine)](2+)
  参考文献：
  名称：

  （C-（6-氨基甲基-吡啶-2-基）甲胺）氯铂（II）与核苷的反应及其生物学活性

  摘要：

  1 H NMR和LC-ESI-MS研究核苷（腺苷，胞苷，鸟嘌呤，尿苷和胸苷）与单阳离子铂（ II）配合物[Pt（ C-（6-氨基甲基吡啶-2-基）甲胺）之间的相互作用Cl] + （ 1）显示与pH值为6的A，G和C以及pH为9的T和U形成铂（ II）配合物。1的X射线结构为水合氯化物盐，显示出广泛的氢键。在一系列相关的复合物中， 1与DNA的相互作用很强，这通过嵌入剂溴化乙锭的结合抑制和中等的细胞毒性得以证明。与核苷的相互作用和结构数据表明1通过协调共价相互作用和氢键而不是简单的插入来破坏DNA结构。

  DOI：

  10.1039/b208790a
• 作为产物：
  描述：

  2,6-双（氨基甲基）吡啶 、 dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll) 以 水 为溶剂， 以71%的产率得到(C-(6-aminomethyl-pyridin-2-yl)methylamine)chloroplatinum(II) chloride monohydrate
  参考文献：
  名称：

  （C-（6-氨基甲基-吡啶-2-基）甲胺）氯铂（II）与核苷的反应及其生物学活性

  摘要：

  1 H NMR和LC-ESI-MS研究核苷（腺苷，胞苷，鸟嘌呤，尿苷和胸苷）与单阳离子铂（ II）配合物[Pt（ C-（6-氨基甲基吡啶-2-基）甲胺）之间的相互作用Cl] + （ 1）显示与pH值为6的A，G和C以及pH为9的T和U形成铂（ II）配合物。1的X射线结构为水合氯化物盐，显示出广泛的氢键。在一系列相关的复合物中， 1与DNA的相互作用很强，这通过嵌入剂溴化乙锭的结合抑制和中等的细胞毒性得以证明。与核苷的相互作用和结构数据表明1通过协调共价相互作用和氢键而不是简单的插入来破坏DNA结构。

  DOI：

  10.1039/b208790a

文献信息

• 一种以异羟肟酸衍生物为配体的铂(II)配合物及其制备方法和应用
  申请人：苏州科技大学

  公开号：CN113307829B

  公开（公告）日：2022-05-24

  本发明属于HDAC抑制剂及抗肿瘤药物领域，具体涉及一种以异羟肟酸衍生物为配体的铂(II)配合物及其制备方法和应用，所述配合物结构式如式I～IV任一所示：
• Electronic Tuning of the Lability of Pt(II) Complexes through π-Acceptor Effects. Correlations between Thermodynamic, Kinetic, and Theoretical Parameters
  作者：Andreas Hofmann、Deogratius Jaganyi、Orde Q. Munro、Günter Liehr、Rudi van Eldik

  DOI：10.1021/ic020605r

  日期：2003.3.1

  lability of [Pt(terpy)L]((2)(-)(n)+) (terpy = 2,2':6',2' '-terpyridine) complexes. To gain further insight into this phenomenon, the pi-acceptor effect was varied systematically by studying the lability of [Pt(diethylenetriamine)OH(2)](2+) (aaa), [Pt(2,6-bis-aminomethylpyridine)OH(2)](2+) (apa), [Pt(N-(pyridyl-2-methyl)-1,2-diamino-ethane)OH(2)](2+) (aap), [Pt(bis(2-pyridylmethyl)amine)OH(2)](2+) (pap)

  pi受体效应通常用于解释[Pt（terpy）L]（（2）（-）（n）+）异常高的不稳定性（terpy = 2,2'：6'，2''-terpyridine ）复合体。为了进一步了解这种现象，通过研究[Pt（二亚乙基三胺）OH（2）]（2+）（aaa），[Pt（2,6-双-氨基甲基吡啶）的不稳定性，系统地改变了pi受体的作用。 OH（2）]（2+）（apa），[Pt（N-（吡啶-2-甲基）-1,2-二氨基乙烷）OH（2）]（2+）（aap），[Pt（双（2-吡啶基甲基）胺）OH（2）]（2+）（pap），[Pt（2,2'-联吡啶）（NH（3））（OH（2））]（2+）（app ）和[Pt（terpy）OH（2）]（2+）（ppp）。确定了apa前体[Pt（2,6-双-氨基甲基吡啶）Cl] Cl.H（2）O的晶体结构。水被一系列亲核试剂取代，即。硫脲，N，N-二甲基硫脲，N，N，N'，N'-四甲
• Influence of Solvent on Ligand‐Substitution Reactions of Pt ^II Complexes as Function of the ‐Acceptor Properties of the Spectator Chelate
  作者：Christian F. Weber、Rudi van Eldik

  DOI：10.1002/ejic.200500663

  日期：2005.12

  parameters for the substitution of the aaa, apa, pap, and ppp complexes in methanol and water were determined, from which evidence for an associative mechanism was obtained. The introduction of π-acceptor ligands leads to a higher electrophilicity of the platinum(II) centre and consequently a higher lability of the complex. The reactivity of the complexes is controlled by a combination of solvent and π-acceptor

  [PtII(L3)Cl]+ 复合物取代反应的详细动力学研究，其中 L3 代表三齿 N-供体螯合物，其中包含不同数量的 π-受体吡啶单元，硫脲作为亲核试剂浓度、温度和压力是在一系列不同极性的溶剂中进行的，即。1-戊醇、1-丙醇、乙醇、甲醇和水。[Pt(二亚乙基三胺)Cl]+ (aaa)、[Pt2,6-双(氨基甲基)吡啶}Cl]+ (apa)、[Pt双(2-吡啶基甲基)胺}Cl]+的取代行为(pap) 和 [Pt(terpy)Cl]+ (ppp) 在选定的溶剂中进行了研究。在酒精溶液的情况下，观察到随着碳链长度的增加取代率增加，这归因于范德华力在稳定过渡态方面的可能作用。在甲醇和水作为溶剂的情况下，二级速率常数与溶剂的极性相关。确定了在甲醇和水中取代 aaa、apa、pap 和 ppp 复合物的活化参数，从中获得了缔合机制的证据。π 受体配体的引入导致铂 (II) 中心的亲电性更高，因此配
• Transition-State Effects of Ionic Liquids in Substitution Reactions of PtII Complexes
  作者：Christian F. Weber、Ralph Puchta、Nico J. R. van Eikema Hommes、Peter Wasserscheid、Rudi van Eldik

  DOI：10.1002/anie.200501329

  日期：2005.9.19