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1,14-dimethoxy-16,16-dimethyl-7,8-dihydrodibenzo[d,l][1,3]dioxa[7,10]diaza[2]silacyclotridecine | 1123887-52-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,14-dimethoxy-16,16-dimethyl-7,8-dihydrodibenzo[d,l][1,3]dioxa[7,10]diaza[2]silacyclotridecine
英文别名
——
1,14-dimethoxy-16,16-dimethyl-7,8-dihydrodibenzo[d,l][1,3]dioxa[7,10]diaza[2]silacyclotridecine化学式
CAS
1123887-52-4
化学式
C20H24N2O4Si
mdl
——
分子量
384.507
InChiKey
PFRVKIGMHKQLCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.71
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    61.64
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,N'-bis(3-methoxysalicylidene)ethylenediamine二氯二甲基硅烷sodium 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 以71%的产率得到1,14-dimethoxy-16,16-dimethyl-7,8-dihydrodibenzo[d,l][1,3]dioxa[7,10]diaza[2]silacyclotridecine
    参考文献:
    名称:
    合成二苯并杂环的二价阴离子环化策略
    摘要:
    在一锅法中描述了用于合成各种二苯并杂环的有用反应序列。该合成涉及通过席夫碱的去质子化随后亲核攻击合适的亲电试剂来初步形成二价阴离子。产品 (1-9) 通过光谱数据和元素分析进行​​表征。已经详细讨论了合成中使用的合理的机械逻辑和概念。
    DOI:
    10.1080/10426500701690863
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