diethyl 2-[(E)-6-(3-methoxyphenyl)-6-oxohex-4-en-2-ynyl]-2-prop-2-enylpropanedioate | 1428189-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: diethyl 2-[(E)-6-(3-methoxyphenyl)-6-oxohex-4-en-2-ynyl]-2-prop-2-enylpropanedioate
• CAS: 1428189-03-0
• 化学式: C₂₃H₂₆O₆
• 分子量: 398.456
• InChiKey: CKYPFIHENGMQJO-NTEUORMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-[(E)-6-(3-methoxyphenyl)-6-oxohex-4-en-2-ynyl]-2-prop-2-enylpropanedioate 在 gold(III) bromide 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以64%的产率得到diethyl 1-[5-(3-methoxyphenyl)furan-2-yl]bicyclo[3.1.0]hexane-3,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  金（III）催化的无环共轭烯酮的分子内呋喃化和环丙烷化。

  摘要：

  摘要 我们已经开发出了一种高效的级联金催化的呋喃基化-无环（E）-deca-2,9-dien-4-yn-1- one和一个（E）-undeca-2,10-dien-4-yn环丙烷化-1-分别得到1-（2-呋喃基）双环[3.1.0]己烷和1-（2-呋喃基）双环[4.1.0]庚烷。这要求在呋喃形成之前从E-异构体到Z-异构体的构型变化。提出的中间体是金卡宾，可进行环丙烷化以提供产品。 我们已经开发出了一种高效的级联金催化的呋喃基化-无环（E）-deca-2,9-dien-4-yn-1- one和一个（E）-undeca-2,10-dien-4-yn环丙烷化-1-分别得到1-（2-呋喃基）双环[3.1.0]己烷和1-（2-呋喃基）双环[4.1.0]庚烷。这要求在呋喃形成之前从E-异构体到Z-异构体的构型变化。提出的中间体是金卡宾，可进行环丙烷化以提供产品。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317926
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基丙二酸二乙酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 diethyl 2-[(E)-6-(3-methoxyphenyl)-6-oxohex-4-en-2-ynyl]-2-prop-2-enylpropanedioate
  参考文献：
  名称：

  金（III）催化的无环共轭烯酮的分子内呋喃化和环丙烷化。

  摘要：

  摘要 我们已经开发出了一种高效的级联金催化的呋喃基化-无环（E）-deca-2,9-dien-4-yn-1- one和一个（E）-undeca-2,10-dien-4-yn环丙烷化-1-分别得到1-（2-呋喃基）双环[3.1.0]己烷和1-（2-呋喃基）双环[4.1.0]庚烷。这要求在呋喃形成之前从E-异构体到Z-异构体的构型变化。提出的中间体是金卡宾，可进行环丙烷化以提供产品。 我们已经开发出了一种高效的级联金催化的呋喃基化-无环（E）-deca-2,9-dien-4-yn-1- one和一个（E）-undeca-2,10-dien-4-yn环丙烷化-1-分别得到1-（2-呋喃基）双环[3.1.0]己烷和1-（2-呋喃基）双环[4.1.0]庚烷。这要求在呋喃形成之前从E-异构体到Z-异构体的构型变化。提出的中间体是金卡宾，可进行环丙烷化以提供产品。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317926