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2-(tert-Butoxycarbonyl)-4-methoxybutanoic acid | 465529-25-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(tert-Butoxycarbonyl)-4-methoxybutanoic acid
英文别名
4-Methoxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]butanoic acid
2-(tert-Butoxycarbonyl)-4-methoxybutanoic acid化学式
CAS
465529-25-3
化学式
C10H18O5
mdl
——
分子量
218.25
InChiKey
JLYLMHXYKFXTNL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • N-phenpropylcuclopentyl-substituted glutaramide derivatives as inhibitors of neutral endopeptidase
    申请人:——
    公开号:US20030105132A1
    公开(公告)日:2003-06-05
    The invention relates to compounds of formula (I) for treating for example sexual dysfunction, wherein R 1 is optionally substituted C 1-6 alkyl, optionally substituted carbocyclyl, optionally substituted heterocyclyl, hydrogen, C 1-6 alkoxy, —NR 2 R 3 or —NR 4 SO 2 R 5 ; X is the linkage —(CH 2 ) n — or —(CH 2 ) q —O— (wherein Y is attached to the oxygen); wherein one or more hydrogen atoms in linkage X may be replaced independently by C 1-4 alkoxy; hydroxy; hydroxy(C 1-3 alkyl); C 3-7 cycloalkyl; carbocyclyl; heterocyclyl; or by C 1-4 alkyl optionally substituted by one or more fluoro or phenyl groups; n is 3, 4, 5, 6 or 7; and q is 2, 3, 4, 5 or 6; and Y is phenyl or pyridyl, each of which may be substituted; or two R 8 groups on adjacent carbon atoms together with the interconnecting carbon atoms may form a fused optionally substituted 5 - or 6 -membered carbocyclic or heterocyclyic ring. 1
    该发明涉及用于治疗性功能障碍的化合物(I)的公式,其中R1是可选择取代的C1-6烷基,可选择取代的碳环烷基,可选择取代的杂环烷基,氢,C1-6烷氧基,—NR2R3或—NR4SO2R5;X是连接基—(CH2)n—或—( )q—O—(其中Y连接到氧原子);其中连接基X中的一个或多个氢原子可以独立地被C1-4烷氧基,羟基,羟基(C1-3烷基),C3-7环烷基,碳环烷基,杂环烷基或可选择取代的一个或多个或苯基的C1-4烷基替代;n为3、4、5、6或7;q为2、3、4、5或6;Y为苯基或吡啶基,每个基都可以被取代;或相邻碳原子上的两个R8基连同相互连接的碳原子可以形成一个可选择取代的5-或6-成员碳环或杂环环。
  • N-phenpropylcyclopentyl-substituted glutaramide derivatives as inhibitors of neutral endopeptidase
    申请人:Pfizer Inc
    公开号:US20040106611A1
    公开(公告)日:2004-06-03
    The invention relates to compounds of formula (I) for treating for example sexual dysfunction, wherein R 1 is optionally substituted C 1-6 alkyl, optionally substituted carbocyclyl, optionally substituted heterocyclyl, hydrogen, C 1-6 alkoxy, —NR 2 R 3 or —NR 4 SO 2 R 5 ; X is the linkage —(CH 2 ) n — or —(CH 2 ) q —O— (wherein Y is attached to the oxygen); wherein one or more hydrogen atoms in linkage X may be replaced independently by C 1-4 alkoxy; hydroxy; hydroxy(C 1-3 alkyl); C 3-7 cycloalkyl; carbocyclyl; heterocyclyl; or by C 1-4 alkyl optionally substituted by one or more fluoro or phenyl groups; n is 3, 4, 5, 6 or 7; and q is 2, 3, 4, 5 or 6; and Y is phenyl or pyridyl, each of which may be substituted; or two R 8 groups on adjacent carbon atoms together with the interconnecting carbon atoms may form a fused optionally substituted 5- or 6-membered carbocyclic or heterocyclyic ring. 1
    本发明涉及式(I)的化合物,用于治疗性功能障碍,其中R1是可选取代的C1-6烷基,可选取代的碳环烷基,可选取代的杂环烷基,氢,C1-6烷氧基,-NR2R3或-NR4SO2R5; X是连接-(CH2)n-或-( )q-O-的链(其中Y连接到氧);其中链X中的一个或多个氢原子可以独立地被C1-4烷氧基,羟基,羟基(C1-3烷基),C3-7环烷基,碳环烷基,杂环烷基或C1-4烷基取代,可选取代一个或多个或苯基; n为3、4、5、6或7; q为2、3、4、5或6; Y为苯基或吡啶基,每个基团均可取代; 或相邻碳原子上的两个R8基团与连接碳原子一起可以形成螺合的可选取代的5-或6-成员的碳环或杂环烷基环。
  • US6660756B2
    申请人:——
    公开号:US6660756B2
    公开(公告)日:2003-12-09
  • US6849649B2
    申请人:——
    公开号:US6849649B2
    公开(公告)日:2005-02-01
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