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3-phenyl[1,2]dithiolo[4,3-b]pyrrol-5(4H)-one | 528881-02-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-phenyl[1,2]dithiolo[4,3-b]pyrrol-5(4H)-one
英文别名
3-phenyl-4H-dithiolo[4,3-b]pyrrol-5-one
3-phenyl[1,2]dithiolo[4,3-b]pyrrol-5(4H)-one化学式
CAS
528881-02-9
化学式
C11H7NOS2
mdl
——
分子量
233.315
InChiKey
VRURHKBYGDYYLG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    79.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-phenyl[1,2]dithiolo[4,3-b]pyrrol-5(4H)-one 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium nitrite 作用下, 以 甲醇溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.25h, 生成 6-amino-3-phenyl[1,2]dithiolo[4,3-b]pyrrol-5(4H)-one
    参考文献:
    名称:
    新型二硫杂吡咯的合成与反应†
    摘要:
    从吡咯烷酮4制备标题化合物。亲核置换和闭环反应产生了二硫杂吡咯5a,其与亲电试剂(7、8)以及与碱形成盐。确定了5a的晶体结构。根据反应条件,二硫醇5a和6a的氧化导致S(2)-氧化物(10a,11a)和相应的S(2)-二氧化物(10b,11b)。通过开环/闭环反应序列将硫代亚磺酸盐10a转化为双环亚硫酰胺12。[Pt(η2 -C 2 H 4)(PPh 3)2 ](14)与二硫化物5a和13的氧化加成反应分别导致二硫代铂(II)络合物15和16。配合物16在结构上被表征。通过14与硫代亚磺酸盐10a的反应合成了磺基-硫醇基络合物17。硫代磺酸钠Pt II配合物18是通过Pt的氧化插入而制备的0进入相应的硫代磺酸盐10b的CS键中。此外,复合物18的特征在于单晶X射线衍射研究。
    DOI:
    10.1002/hlca.200290022
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型二硫杂吡咯的合成与反应†
    摘要:
    从吡咯烷酮4制备标题化合物。亲核置换和闭环反应产生了二硫杂吡咯5a,其与亲电试剂(7、8)以及与碱形成盐。确定了5a的晶体结构。根据反应条件,二硫醇5a和6a的氧化导致S(2)-氧化物(10a,11a)和相应的S(2)-二氧化物(10b,11b)。通过开环/闭环反应序列将硫代亚磺酸盐10a转化为双环亚硫酰胺12。[Pt(η2 -C 2 H 4)(PPh 3)2 ](14)与二硫化物5a和13的氧化加成反应分别导致二硫代铂(II)络合物15和16。配合物16在结构上被表征。通过14与硫代亚磺酸盐10a的反应合成了磺基-硫醇基络合物17。硫代磺酸钠Pt II配合物18是通过Pt的氧化插入而制备的0进入相应的硫代磺酸盐10b的CS键中。此外,复合物18的特征在于单晶X射线衍射研究。
    DOI:
    10.1002/hlca.200290022
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文献信息

  • Synthesis and Reactions of New Dithiolopyrroles
    作者:Hans-Dietrich Stachel、Eduard Eckl、Elisabeth Immerz-Winkler、Christine Kreiner、Wolfgang Weigand、Christian Robl、Ralf Wünsch、Stefan Dick、Norbert Drescher
    DOI:10.1002/hlca.200290022
    日期:2002.12
    which formed salts with electrophiles (7, 8) as well as with bases. The crystal structure of 5a was determined. Oxidation of the dithioles 5a and 6a led to S(2)-oxides (10a, 11a) and the corresponding S(2)-dioxides (10b, 11b) depending on reaction conditions. The thiosulfinate 10a was converted by a ring-opening/ring-closure reaction sequence to the bicyclic sulfinamide 12. The oxidative addition reactions
    从吡咯烷酮4制备标题化合物。亲核置换和闭环反应产生了二硫杂吡咯5a,其与亲电试剂(7、8)以及与碱形成盐。确定了5a的晶体结构。根据反应条件,二硫醇5a和6a的氧化导致S(2)-氧化物(10a,11a)和相应的S(2)-二氧化物(10b,11b)。通过开环/闭环反应序列将硫代亚磺酸盐10a转化为双环亚硫酰胺12。[Pt(η2 -C 2 H 4)(PPh 3)2 ](14)与二硫化物5a和13的氧化加成反应分别导致二硫代铂(II)络合物15和16。配合物16在结构上被表征。通过14与硫代亚磺酸盐10a的反应合成了磺基-硫醇基络合物17。硫代磺酸钠Pt II配合物18是通过Pt的氧化插入而制备的0进入相应的硫代磺酸盐10b的CS键中。此外,复合物18的特征在于单晶X射线衍射研究。
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