dioxo-(pyridine-2,6-dicarboxylato)(hexamethylphosphoramide)molybdenum(VI) | 328945-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: dioxo-(pyridine-2,6-dicarboxylato)(hexamethylphosphoramide)molybdenum(VI)
• CAS: 328945-86-4；68866-26-2
• 化学式: C₁₃H₂₁MoN₄O₇P
• 分子量: 472.246
• InChiKey: IUZPKNIPVFZLCW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.65
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  154.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dioxo-(pyridine-2,6-dicarboxylato)(hexamethylphosphoramide)molybdenum(VI) 在 H₂O₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到oxoperoxo-(pyridine-2,6-dicarboxylato)(hexamethylphosphoramide)molybdenum(VI)
  参考文献：
  名称：

  Møller, Eval Rud; Jørgensen, Karl Anker, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 25, p. 11814 - 11822

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  oxo-(N-(C6H5)hydroxylamido-O,N)(pyridine-2,6-dicarboxylato)(hexamethylphosphoramide)molybdenum(VI) 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 dioxo-(pyridine-2,6-dicarboxylato)(hexamethylphosphoramide)molybdenum(VI)
  参考文献：
  名称：

  Møller, Eval Rud; Jørgensen, Karl Anker, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 25, p. 11814 - 11822

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1,2-辛二醇 在 dioxo-(pyridine-2,6-dicarboxylato)(hexamethylphosphoramide)molybdenum(VI) 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以31 %的产率得到辛烯
  参考文献：
  名称：

  Mo(VI) Dioxo(pyridine-2,6-dicarboxylato) 络合物催化多元醇脱氧脱水的机理研究

  摘要：

  对可再生资源替代石化原料的需求引起了极大的兴趣。脱氧脱水 (DODH) 将生物质衍生的多元醇和二醇还原为烯烃和二烯，可能使烯烃生产更接近碳中性来源。我们通过二氧代-Mo(VI) 催化剂 MoO 2 (pyridine-2,6-dicarboxylato)(HMPA) 报告了许多芳香族、脂肪族和生物质模型二醇的 DODH。使用 PPh 3和 1-苯基-1,2-乙二醇发现了最佳反应条件，苯乙烯产量高达 93%。使用原位红外光谱的机理研究支持双指数动力学机制，其中决速步骤的速率常数为 ∼5 × 10 –5 s –1. DFT 计算支持动力学研究，并表明最大的动力学势垒是在二醇形成过程中质子从底物转移到金属-氧代键。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.3c00001

文献信息

• Synthesis, characterization and catalytic activity of addition compounds of dioxomolybdenum(VI) pyridine-2,6-dicarboxylate. Crystal structure of MoO2(dipic)(L) (L=DMF, DMSO, OPPh3)
  作者：Francisco J Arnáiz、Rafael Aguado、Marı́a R Pedrosa、André De Cian、Jean Fischer

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)00513-1

  日期：2000.10

  MoO2(dipic)(L) (dipic=pyrictine 2.6-dicarboxyiate (dipicolinate): L=dimethyl folmamide (DMF), dimethyl sulfoxide (DMSO), hexamethyl phosphorotriamide (HMPA), triphenylphosphine oxide (OPPh3), triethylamine, tripropylamine, tributylamine, pyridine. 2-methylpyridine, 3-methylpyridine. 4-methylpyridine) have been prepared by reacting equimolar amounts of MoO2Cl2(L)(2) (L = DMF, DMSO) with Na(2)dipic, followed by addition of the appropriate ligand to the resulting solutions. The molecular structures of the DMF, DMSO and HMPA derivatives have been established by X-ray diffraction analysis. The ability of MoO2(dipic)(L) (L = DMF, DMSO, HMPA, OPPh3) to work as oxotransfer catalysts has been examined and compared with that of the prototypical MoO2(Et(2)dtc)(2) (Et(2)dte = diethyl dithiocarbamate). Dipicolinate complexes proved to be more efficient catalysts than dithiocarbamate for the deoxygenation of azoxybenzene with triphenylphosphine: in boiling toluene. (C) 2000 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
• Moeller, Eval Rud; Joergensen, Karl Anker, Acta Chemica Scandinavica, 1991, vol. 45, p. 546 - 548
  作者：Moeller, Eval Rud、Joergensen, Karl Anker

  DOI：——

  日期：——