[2-[6-[6-(4-Dodecoxybenzoyl)oxy-1-ethylbenzimidazol-2-yl]pyridin-2-yl]-3-ethylbenzimidazol-5-yl] 4-dodecoxybenzoate | 535930-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-[6-[6-(4-Dodecoxybenzoyl)oxy-1-ethylbenzimidazol-2-yl]pyridin-2-yl]-3-ethylbenzimidazol-5-yl] 4-dodecoxybenzoate
• 英文别名: [2-[6-[6-(4-dodecoxybenzoyl)oxy-1-ethylbenzimidazol-2-yl]pyridin-2-yl]-3-ethylbenzimidazol-5-yl] 4-dodecoxybenzoate
• CAS: 535930-98-4
• 化学式: C₆₁H₇₇N₅O₆
• 分子量: 976.312
• InChiKey: LAKRMHPOKCBUCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.8
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  34
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lutetium(III) nitrate hydrate 、 [2-[6-[6-(4-Dodecoxybenzoyl)oxy-1-ethylbenzimidazol-2-yl]pyridin-2-yl]-3-ethylbenzimidazol-5-yl] 4-dodecoxybenzoate 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  热致含氮螯合配体及其镧系配合物熔化过程中的焓/熵补偿：成功与失败

  摘要：

  在这个致力于液晶螯合含氮配体及其镧系元素配合物（即镧系元素）的热力学的简短概述中，我们首先回顾了通过引入焓/熵补偿概念以合理化和编程熔化而获得的初步成功和热致中间相的清除温度。在第二部分中，我们讨论了在将多链镧系元素的熔化过程从定性解释转变为定量解释的过程中遇到的失败，以及在非配位溶剂中测量的分子间内聚力的热力学参数与那些操作参数之间建立的微妙相关性。在纯中间相。

  DOI：

  10.1002/ejic.200901190
• 作为产物：
  描述：

  4-十二烷氧基苯甲酸 、 2,6-bis(1-ethyl-6-hydroxybenzimidazol-2-yl)pyridine 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 以52%的产率得到[2-[6-[6-(4-Dodecoxybenzoyl)oxy-1-ethylbenzimidazol-2-yl]pyridin-2-yl]-3-ethylbenzimidazol-5-yl] 4-dodecoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Metallomesogens with extended bent tridentate receptors: columnar and cubic mesomorphism tuned by the size of the lanthanide metal ionsElectronic supplementary information (ESI) available: experimental procedures and characterization (elemental analyses, NMR, ESI-MS, conductivity) for L3, L3-C4 and L4 and for the complexes [Zn(L1)(NO3)2]·DMF (1), [Zn(Li)(NO3)2]·3H2O (i = 2: 2; i = 4: 3), [Zn(L3)(NO3)2]·H2O (4) and [Ln(L3)(NO3)3] (Ln = Eu, 5; Ln = Dy, 6; Ln = Lu, 7). Tables collecting selected bond distances and bite angles for 1 and L3-C4 and scattering vectors for 5–7. Figures showing intermolecular interactions in 1 and L3-C4, DSC traces for 2, 4 and 6 , birefringent textures for L3 and 7 and a CPK modeling for 7. See http://www.rsc.org/suppdata/dt/b2/b211902a/

  摘要：

  六链三齿配体L3中刚性介晶核与脂肪链之间界面曲率的增加克服了大块金属核络合带来的相当大的膨胀，从而导致单金属锌II和镧系元素III配合物的有序立方中间相。

  DOI：

  10.1039/b211902a

文献信息

• Metallomesogens with extended bent tridentate receptors: columnar and cubic mesomorphism tuned by the size of the lanthanide metal ionsElectronic supplementary information (ESI) available: experimental procedures and characterization (elemental analyses, NMR, ESI-MS, conductivity) for L3, L3-C4 and L4 and for the complexes [Zn(L1)(NO3)2]·DMF (1), [Zn(Li)(NO3)2]·3H2O (i = 2: 2; i = 4: 3), [Zn(L3)(NO3)2]·H2O (4) and [Ln(L3)(NO3)3] (Ln = Eu, 5; Ln = Dy, 6; Ln = Lu, 7). Tables collecting selected bond distances and bite angles for 1 and L3-C4 and scattering vectors for 5–7. Figures showing intermolecular interactions in 1 and L3-C4, DSC traces for 2, 4 and 6 , birefringent textures for L3 and 7 and a CPK modeling for 7. See http://www.rsc.org/suppdata/dt/b2/b211902a/
  作者：Emmanuel Terazzi、Jean-Marc Bénech、Jean-Pierre Rivera、Gérald Bernardinelli、Bertrand Donnio、Daniel Guillon、Claude Piguet

  DOI：10.1039/b211902a

  日期：2003.2.24

  The increase of the curvature of the interface between the rigid mesogenic core and the aliphatic chains in the hexacatenar tridentate ligand L3 overcomes the considerable expansion brought by the complexation of bulky metallic cores, thus leading to organized cubic mesophases for monometallic zincII and lanthanideIII complexes.

  六链三齿配体L3中刚性介晶核与脂肪链之间界面曲率的增加克服了大块金属核络合带来的相当大的膨胀，从而导致单金属锌II和镧系元素III配合物的有序立方中间相。
• Enthalpy/Entropy Compensation in the Melting of Thermotropic Nitrogen‐Containing Chelating Ligands and Their Lanthanide Complexes: Successes and Failures
  作者：Aude Escande、Laure Guénée、Emmanuel Terazzi、Thomas B. Jensen、Homayoun Nozary、Claude Piguet

  DOI：10.1002/ejic.200901190

  日期：2010.6

  thermodynamics of liquid crystalline chelating nitrogen-containing ligands and their lanthanide complexes (i.e., lanthanidomesogens), we first go through the initial successes obtained with the introduction of the concept of enthalpy/entropy compensation for rationalizing and programming melting and clearing temperatures in thermotropic mesophases. In the second part, the failures encountered during our attempts

  在这个致力于液晶螯合含氮配体及其镧系元素配合物（即镧系元素）的热力学的简短概述中，我们首先回顾了通过引入焓/熵补偿概念以合理化和编程熔化而获得的初步成功和热致中间相的清除温度。在第二部分中，我们讨论了在将多链镧系元素的熔化过程从定性解释转变为定量解释的过程中遇到的失败，以及在非配位溶剂中测量的分子间内聚力的热力学参数与那些操作参数之间建立的微妙相关性。在纯中间相。