3-(p-Chlorophenyl)-6-ethoxy-6-trimethylsilyloxy-5,6-dihydro-4H-1,2-dioxazine-5-spirocyclohexane | 139620-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(p-Chlorophenyl)-6-ethoxy-6-trimethylsilyloxy-5,6-dihydro-4H-1,2-dioxazine-5-spirocyclohexane
• 英文别名: [4-(4-Chlorophenyl)-1-ethoxy-2-oxa-3-azaspiro[5.5]undec-3-en-1-yl]oxy-trimethylsilane
• CAS: 139620-59-0
• 化学式: C₂₀H₃₀ClNO₃Si
• 分子量: 396.002
• InChiKey: KPWCRKRWEHNALL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  40
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(p-Chlorophenyl)-6-ethoxy-6-trimethylsilyloxy-5,6-dihydro-4H-1,2-dioxazine-5-spirocyclohexane 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以12%的产率得到4'-Chloro-2-<1-(ethoxycarbonyl)cyclohexanyl>acetophenone oxime
  参考文献：
  名称：

  6-烷氧基-3-芳基-6-三甲基甲硅烷氧基-5,6-二氢-4 H -1,2-恶嗪的合成及其酸催化水解反应生成3-芳基-5,6-二氢-4 H -1 ，2-恶嗪-6-和/或4-芳基-4-（羟基亚氨基）丁酸酯

  摘要：

  由α-氯苯乙酮肟及其环取代的衍生物与K 2 CO 3在四氢呋喃中的反应生成的α-亚硝基苯乙烯及其环取代的衍生物与乙烯酮三甲基甲硅烷基乙缩醛的环加成反应得到6-烷氧基-3 -芳基-6-三甲基甲硅烷氧基-5,6-二氢-4 H -1,2-恶嗪。这些恶嗪易受盐酸催化的水解，得到3-芳基-5,6-二氢-4 H -1,2-恶嗪6-1和/或4-芳基-4-（羟基亚氨基）丁酸酯。

  DOI：

  10.1039/p19910003153
• 作为产物：
  描述：

  ethyl cyclohexanecarboxylate trimethylsilyl ketene acetal 、 α-chloromethyl p-chlorophenyl ketoxime 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以58%的产率得到3-(p-Chlorophenyl)-6-ethoxy-6-trimethylsilyloxy-5,6-dihydro-4H-1,2-dioxazine-5-spirocyclohexane
  参考文献：
  名称：

  6-烷氧基-3-芳基-6-三甲基甲硅烷氧基-5,6-二氢-4 H -1,2-恶嗪的合成及其酸催化水解反应生成3-芳基-5,6-二氢-4 H -1 ，2-恶嗪-6-和/或4-芳基-4-（羟基亚氨基）丁酸酯

  摘要：

  由α-氯苯乙酮肟及其环取代的衍生物与K 2 CO 3在四氢呋喃中的反应生成的α-亚硝基苯乙烯及其环取代的衍生物与乙烯酮三甲基甲硅烷基乙缩醛的环加成反应得到6-烷氧基-3 -芳基-6-三甲基甲硅烷氧基-5,6-二氢-4 H -1,2-恶嗪。这些恶嗪易受盐酸催化的水解，得到3-芳基-5,6-二氢-4 H -1,2-恶嗪6-1和/或4-芳基-4-（羟基亚氨基）丁酸酯。

  DOI：

  10.1039/p19910003153