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5-Methyl-1-[[1-[3-[2-[3-[4-[(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)methyl]triazol-1-yl]prop-1-ynyl]phenyl]prop-2-ynyl]triazol-4-yl]methyl]pyrimidine-2,4-dione | 1400590-91-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-Methyl-1-[[1-[3-[2-[3-[4-[(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)methyl]triazol-1-yl]prop-1-ynyl]phenyl]prop-2-ynyl]triazol-4-yl]methyl]pyrimidine-2,4-dione
英文别名
——
5-Methyl-1-[[1-[3-[2-[3-[4-[(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)methyl]triazol-1-yl]prop-1-ynyl]phenyl]prop-2-ynyl]triazol-4-yl]methyl]pyrimidine-2,4-dione化学式
CAS
1400590-91-1
化学式
C28H24N10O4
mdl
——
分子量
564.563
InChiKey
DZNZUBLVKREFKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    160
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-1-propargylthymine1,2-Bis-(3-azido-prop-1-ynyl)-benzenecopper(ll) sulfate pentahydratesodium ascorbate 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以70%的产率得到5-Methyl-1-[[1-[3-[2-[3-[4-[(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)methyl]triazol-1-yl]prop-1-ynyl]phenyl]prop-2-ynyl]triazol-4-yl]methyl]pyrimidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    烯二炔-核碱基杂化物的合成和反应性:分子内π堆积的影响
    摘要:
    含有核碱基-烯二炔类的三个不同类别的1 - 9具有不同接头的性质已经合成探索加速伯格曼环化反应(BC)的速率π堆积相互作用的效果。化学反应性研究,无论是实验还是计算,都证明了烯二炔构架内附加核碱基之间的芳香π堆积相互作用在降低Bergman环化活化障碍中的重要作用。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.07.093
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