2-Allyl-4a-phenyl-octahydro-[2]pyrindine | 82493-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-Allyl-4a-phenyl-octahydro-[2]pyrindine
• 英文别名: 4a-Phenyl-2-(2-propenyl)-2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-1H-2-pyrindine；4a-phenyl-2-prop-2-enyl-3,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyridine
• CAS: 82493-09-2
• 化学式: C₁₇H₂₃N
• 分子量: 241.376
• InChiKey: KNTYLIZRDGQCKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4a-phenyl-2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-1H-2-pyrindine 、 碳酸氢钠 、 3-溴丙烯 、 4a-phenyl-2-(2-propenyl)-2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-1H-2-pyrindinium bromide 在 水 、 2-Allyl-4a-phenyl-octahydro-[2]pyrindine 、 乙醚 、 氢溴酸 、 异丙醚 、 异丙醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以to afford 1.3 g的产率得到2-Allyl-4a-phenyl-octahydro-[2]pyrindine
  参考文献：
  名称：

  4a-Aryl-octahydro-1H-2-pyrindines

  摘要：

  本文介绍了4a-苯基和取代苯基的2,3,4,4a,5,6,7,7a-八氢-1H-2-吡啶酮化合物，其在2位具有取代基。这些化合物可用作具有混合激动剂和拮抗剂特性的镇痛剂。该化合物可以通过将胺与4-芳基-2,6-二氧杂环戊二烯基反应，然后还原，或者通过在2位烷基化4a-芳基-八氢-1H-2-吡啶酮制备。

  公开号：

  US04337341A1
• 作为试剂：
  描述：

  4a-phenyl-2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-1H-2-pyrindine 、 碳酸氢钠 、 3-溴丙烯 、 4a-phenyl-2-(2-propenyl)-2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-1H-2-pyrindinium bromide 在 水 、 2-Allyl-4a-phenyl-octahydro-[2]pyrindine 、 乙醚 、 氢溴酸 、 异丙醚 、 异丙醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以to afford 1.3 g的产率得到2-Allyl-4a-phenyl-octahydro-[2]pyrindine
  参考文献：
  名称：

  4a-Aryl-octahydro-1H-2-pyrindines

  摘要：

  本文介绍了4a-苯基和取代苯基的2,3,4,4a,5,6,7,7a-八氢-1H-2-吡啶酮化合物，其在2位具有取代基。这些化合物可用作具有混合激动剂和拮抗剂特性的镇痛剂。该化合物可以通过将胺与4-芳基-2,6-二氧杂环戊二烯基反应，然后还原，或者通过在2位烷基化4a-芳基-八氢-1H-2-吡啶酮制备。

  公开号：

  US04337341A1

文献信息

• US4337341A
  申请人：——

  公开号：US4337341A

  公开（公告）日：1982-06-29