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2-[3-(4-amino-2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-4-methyl-2,3-dihydro-thiazol-5-yl]-ethanol; hydrochloride | 79455-26-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[3-(4-amino-2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-4-methyl-2,3-dihydro-thiazol-5-yl]-ethanol; hydrochloride
英文别名
2-[3-(4-Amino-2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-4-methyl-2,3-dihydro-thiazol-5-yl]-aethanol; Hydrochlorid;thiamine;vitamin B1;2-[3-[(4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl]-4-methyl-2H-1,3-thiazol-5-yl]ethanol;hydrochloride
2-[3-(4-amino-2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-4-methyl-2,3-dihydro-thiazol-5-yl]-ethanol; hydrochloride化学式
CAS
79455-26-8
化学式
C12H18N4OS*ClH
mdl
——
分子量
302.828
InChiKey
MLZNCIMBIIXSSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.91
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    氢化硫胺素衍生物与K 2 [MX 4 ]的反应,其中M为Pd II或Pt II,X为Cl或Br
    摘要:
    K 2 [MX 4 ],其中M为Pd II或Pt II,X为Cl或Br,与氢化硫胺素衍生物L,3-[(4'-氨基-2'-甲基-5'-嘧啶基)的反应)甲基] -5-(β-羟乙基)-4-甲基噻唑烷(L 1),3-[((4'-氨基-2'-甲基-5'-嘧啶基)甲基] -5-(β-羟乙基)- 4-甲基噻唑啉(L 2),3-[((4'-氨基-2'-甲基-5'-嘧啶基)甲基] -4-甲基-5-(β-单磷酸乙基)噻唑烷(L 3),3- [ (4'-氨基-2'-甲基-5'-嘧啶基)甲基] -4-甲基-5-(β-焦磷酸基乙基)噻唑烷(L 4)及其氘代衍生物已在水溶液中于pH约为1的条件下进行了研究。1和5.5。该产品,[ML从这些研究中已分离出2 X 2 ] .2HX和[ML 2 X 2 ],并通过元素分析,电导率测量,pH滴定,ir, 1 H nmr和13 C nmr光谱进行了表征。给出了配体和配合物的1 H和13
    DOI:
    10.1039/dt9810001635
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文献信息

  • Reactions of hydrogenated thiamine derivatives with K2[MX4], where M is Pd II or Pt II and X is Cl or Br
    作者:Nick Hadjiliadis、John Markopoulos
    DOI:10.1039/dt9810001635
    日期:——
    The reactions of K2[MX4], where M is PdII or PtII and X is Cl or Br, with the hydrogenated thiamine derivatives L, 3-[(4′-amino-2′-methyl-5′-pyrimidinyl)methyl]-5-(β-hydroxyethyl)-4-methylthiazolidine (L1), 3-[(4′-amino-2′-methyl-5′-pyrimidinyl)methyl]-5-(β-hydroxyethyl)-4-methylthiazoline (L2), 3-[(4′-amino-2′-methyl-5′-pyrimidinyl)methyl]-4-methyl-5-(β-monophosphatoethyl)thiazolidine (L3), 3-[(4
    K 2 [MX 4 ],其中M为Pd II或Pt II,X为Cl或Br,与氢化硫胺素衍生物L,3-[(4'-氨基-2'-甲基-5'-嘧啶基)的反应)甲基] -5-(β-羟乙基)-4-甲基噻唑烷(L 1),3-[((4'-氨基-2'-甲基-5'-嘧啶基)甲基] -5-(β-羟乙基)- 4-甲基噻唑啉(L 2),3-[((4'-氨基-2'-甲基-5'-嘧啶基)甲基] -4-甲基-5-(β-单磷酸乙基)噻唑烷(L 3),3- [ (4'-氨基-2'-甲基-5'-嘧啶基)甲基] -4-甲基-5-(β-焦磷酸基乙基)噻唑烷(L 4)及其氘代衍生物已在水溶液中于pH约为1的条件下进行了研究。1和5.5。该产品,[ML从这些研究中已分离出2 X 2 ] .2HX和[ML 2 X 2 ],并通过元素分析,电导率测量,pH滴定,ir, 1 H nmr和13 C nmr光谱进行了表征。给出了配体和配合物的1 H和13
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