(3R,4R,1'R)-5,5,5-trifluoro-4-hydroxy-3,4-diphenyl-pentanoic acid (1-phenyl-ethyl)-amide | 1097643-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3R,4R,1'R)-5,5,5-trifluoro-4-hydroxy-3,4-diphenyl-pentanoic acid (1-phenyl-ethyl)-amide
• CAS: 1097643-72-5
• 化学式: C₂₅H₂₄F₃NO₂
• 分子量: 427.466
• InChiKey: LEBRAJDMCHDPNA-XANCMCCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  49.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-4,5-diphenyl-5-(trifluoromethyl)dihydrofuran-2(3H)-one 、 R(+)-alpha-甲基苄胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (3R,4R,1'R)-5,5,5-trifluoro-4-hydroxy-3,4-diphenyl-pentanoic acid (1-phenyl-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  具有平面手性的环烷型咪唑鎓盐是一类新的N杂环卡宾前体。

  摘要：

  由对映体纯的2-氨基醇合成了具有平面手性的环烷型咪唑鎓盐，其中N（1）和N（3）位置通过桥连接。咪唑鎓盐及其衍生物N-杂环卡宾（NHCs）的结构轮廓通过数种分析方法进行了研究。已发现衍生自这些咪唑鎓盐的手性NHC借助烯类的“共轭”蛋白酚催化酮类的α，β-不饱和醛与酮的不对称交叉环化，从而得到具有良好或优异性能的目标γ-内酯对映选择性（高达94％ee）。基于NHC及其中间体的预期结构，以及产品的绝对构型，提出了一种可行的立体控制机制。

  DOI：

  10.1002/chem.200800942