2-((4-氯苯甲酰基)硫代)苯甲酸 | 145702-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-((4-氯苯甲酰基)硫代)苯甲酸
• 英文名称: 2-(4-Chlorobenzoyl)sulfanylbenzoic acid
• CAS: 145702-36-9
• 化学式: C₁₄H₉ClO₃S
• 分子量: 292.743
• InChiKey: YUQSBXOATQXZQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.8±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-氯苯甲酰基)硫代)苯甲酸 在 咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-(4-氯苯基)硫代色烯-4-酮
  参考文献：
  名称：

  （三甲基甲硅烷基）亚甲基三苯基磷烷新合成4 H -1-苯并噻喃-4-酮

  摘要：

  S-酰基（芳酰基）硫代水杨酸3的甲硅烷基酯与（三甲基甲硅烷基）亚甲基三苯基膦烷4的逐步反应导致酰基膦酸酯7，其随后在硫酯羰基上进行分子内Wittig环化，得到4 H -1-苯并噻喃-4-ones 8的产量好至极好。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00977-2
• 作为产物：
  描述：

  硫代水杨酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下， 反应 0.5h， 生成 2-((4-氯苯甲酰基)硫代)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  （三甲基甲硅烷基）亚甲基三苯基磷烷新合成4 H -1-苯并噻喃-4-酮

  摘要：

  S-酰基（芳酰基）硫代水杨酸3的甲硅烷基酯与（三甲基甲硅烷基）亚甲基三苯基膦烷4的逐步反应导致酰基膦酸酯7，其随后在硫酯羰基上进行分子内Wittig环化，得到4 H -1-苯并噻喃-4-ones 8的产量好至极好。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00977-2

文献信息

• An efficient approach to the synthesis of 4H-1-benzothiopyran-4-ones via intramolecular Wittig reaction
  作者：Pradeep Kumar、Ashok T. Rao、Bipin Pandey

  DOI：10.1039/c39920001580

  日期：——

  The reaction of S-acyl(aroyl)thiosalicylic acids 2 with N-phenyl(triphenylphosphoranylidene)ethenimine 3 in stepwise fashion leads to the acylphosphoranes 5 which subsequently undergo intramolecular Wittig cyclization on the thiolester carbonyl to afford the 4H-1-benzothiopyran-4-ones 7 in excellent yields.

  S-酰基（芳酰）硫水杨酸 2 与 N-苯基（三苯基膦烯基）乙亚胺 3 进行逐步反应，生成酰基膦盐 5，随后在硫酯羰基上经历分子内维蒂希环化，优良地生成 4H-1-苯并噻吩并-4-酮 7。