| 217956-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• CAS: 217956-58-6
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₂
• 分子量: 291.349
• InChiKey: HCQLRQHCRWSUQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以80%的产率得到2-Benzyl-4-methyl-3-methylene-3,4-dihydro-2H-benzo[c]azepine-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  在强碱或路易斯酸存在下炔丙基和烯丙基羟基γ-内酰胺的新型杂环扩环和/或脱水水合反应

  摘要：

  通过用一些路易斯酸处理炔丙基羟基γ-内酰胺，以高收率获得了脱水-水合产物。在（TMS）2 NLi，（TMS）2 NNa或n- BuLi回流下，通过串联脱环-环化过程，将几种炔丙基和烯丙基羟基γ-内酰胺成功地以各种收率转化为相应的扩环苯并ze庚因THF中的条件。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00897-7
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 magnesium 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在强碱或路易斯酸存在下炔丙基和烯丙基羟基γ-内酰胺的新型杂环扩环和/或脱水水合反应

  摘要：

  通过用一些路易斯酸处理炔丙基羟基γ-内酰胺，以高收率获得了脱水-水合产物。在（TMS）2 NLi，（TMS）2 NNa或n- BuLi回流下，通过串联脱环-环化过程，将几种炔丙基和烯丙基羟基γ-内酰胺成功地以各种收率转化为相应的扩环苯并ze庚因THF中的条件。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00897-7

文献信息

• Novel synthesis of 4-oxo-1-isoquinolone derivatives utilizing inter- and intramolecular tandem carbopalladation-heterocyclic ring expansion
  作者：Ill-Yun Jeong、Yoshimitsu Nagao

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01870-x

  日期：1998.11

  The palladium(0)-catalyzed inter- and intramolecular carbopalladation-heterocyclic ring expansion employing allenic alcohols and aryl iodides provides a novel and facile route to 4-oxo-1-isoquinolone derivatives in reasonable to high yields.

  钯（0）催化的烯内醇和芳基碘化物的分子间和分子内碳环化-杂环扩环为合理地以高收率提供了4-氧化-1-异喹诺酮衍生物的新颖而简便的途径。