1,4,5,6,6a,9-Hexahydro-benzo[d][1,2]diazocine-2,3,7,8-tetracarboxylic acid 3-benzyl ester 2-tert-butyl ester 7,8-dimethyl ester | 706808-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4,5,6,6a,9-Hexahydro-benzo[d][1,2]diazocine-2,3,7,8-tetracarboxylic acid 3-benzyl ester 2-tert-butyl ester 7,8-dimethyl ester
• 英文别名: 3-O-benzyl 2-O-tert-butyl 7-O,8-O-dimethyl 1,4,5,6,6a,9-hexahydro-2,3-benzodiazocine-2,3,7,8-tetracarboxylate
• CAS: 706808-76-6
• 化学式: C₂₇H₃₄N₂O₈
• 分子量: 514.576
• InChiKey: UZHGZRFJFOAXBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,5,6,6a,9-Hexahydro-benzo[d][1,2]diazocine-2,3,7,8-tetracarboxylic acid 3-benzyl ester 2-tert-butyl ester 7,8-dimethyl ester 在 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,4,5,6-Tetrahydro-2H-benzo[d][1,2]diazocine-3,7,8-tricarboxylic acid 3-benzyl ester 7,8-dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-N键束缚的二烯和烯炔的闭环复分解合成环状肼

  摘要：

  由N–N键束缚的二烯和烯炔的闭环易位生成了6至10元环状1,2-二氮杂化合物。烯炔RCM加合物通过Diels-Alder反应进一步转化为芳族化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.075
• 作为产物：
  描述：

  2-(叔丁基)肼-1,2-二羧酸-1-苄酯 在 Grubbs catalyst first generation 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1,4,5,6,6a,9-Hexahydro-benzo[d][1,2]diazocine-2,3,7,8-tetracarboxylic acid 3-benzyl ester 2-tert-butyl ester 7,8-dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-N键束缚的二烯和烯炔的闭环复分解合成环状肼

  摘要：

  由N–N键束缚的二烯和烯炔的闭环易位生成了6至10元环状1,2-二氮杂化合物。烯炔RCM加合物通过Diels-Alder反应进一步转化为芳族化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.075